編號 | 0705 |
總例數(shù) | 5例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 20~42歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 在內(nèi)科綜合治療的基礎(chǔ)上,給予口服強(qiáng)的松龍60mg/d和拉米夫定100mg/d早晚分別服用。 |
聯(lián)合用藥 | 強(qiáng)的松龍 |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 治療后患者的臨床癥狀和體征均得到明顯改善,肝功能明顯好轉(zhuǎn),表現(xiàn)為治療前與治療1月相比總膽紅素由(50.9±92.9)μmol/L下降至(44.6±23.1)μ下降至(25.3±74)U/L;AST由(31.8±67.9)U/L下降至(19.3±6.2)U/L;激酶時(shí)間由(32.4±5.6)s下降至(13.9±1.4)s。氨基轉(zhuǎn)移酶下降,血清白蛋白升高。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |