| 編號 | 1485 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男95例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | A組：50例 |
| 對照組例數(shù) | B組：41例；C組：49例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～50歲 |
| 平均年齡 | 31．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：單用拉米夫定100mg/d；B組：單用美能，80～100ml/d，靜脈滴注，ALT降至基本正常后，口服美能片劑，2片。每日3次；C組：聯(lián)合應(yīng)用拉米夫定和美能，治療劑量方法同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美能 |
| 療效評價標準 | 完全有效：主要癥狀、體征消失；肝功能各項指標均恢復(fù)正常；HBV-DNA轉(zhuǎn)陰。部分有效：主要癥狀、體征明顯改善；肝功能各項指標比原值下降50%以上；HBV-DNA陰轉(zhuǎn)或定量下降。無效：癥狀體征無好轉(zhuǎn)或肝功能及病毒指標未達上述有效標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
