| 編號 | 1061 |
| 總例數(shù) | 158例 |
| 性別例數(shù) | 男152例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 1組：57例；2組：52例 |
| 對照組例數(shù) | 3組：36例；4組：33例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | l組(57例)予苦參素葡萄糖注射液600mg/100ml靜滴，1次/d；2組(52例)予干擾素500IU肌注，1次/d，持續(xù)1個月后改為500IU肌注，隔日1次；3組(36例)予賀普丁100mg，口服，1次/d；4組(33例)作為對照，予復方丹注射參液16ml加入5%葡萄糖溶液250ml靜滴(1次/d)及谷胱苷肽0.6g靜注(2次/d)。各組均治療9個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①有效：肝功恢復正常，HBV-DNA陰性，乙肝五項發(fā)生血清學轉換或患者不適消失，肝功恢復正�；蛘咿D氨酶在2.5倍正常值以下保持穩(wěn)定，HBV-DNA 陰性或下降，乙肝五項HBeAg、HBcAb轉陰或其中一項轉陰。②無效：癥狀未減輕或加重，轉氨酶未下降或升高，HBV-DNA未下降或升高。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1組有效23例(40%)，2組有效24例(46%)，3組有效2O例(57%)，4組有效5例(15%)，1、2、3組有效率均高于4組(P均<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
