編號 | 209 |
總例數(shù) | 140例 |
性別例數(shù) | 男106例,女34例 |
治療組例數(shù) | 72例 |
對照組例數(shù) | 68例 |
年齡區(qū)間 | 19~52歲 |
平均年齡 | 36.5歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Marine Injection |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組72例,口服苦參素0.2g,每日3次,甘草酸二銨注射液150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中靜脈滴注,每日1次。對照組68例,口服水飛薊素(正大天晴藥業(yè)有限公司)2片,每日3次,甘草甜素注射液80ml加入10%葡萄糖溶液250ml中靜脈滴注,每日1次。兩組療程均為3個(gè)月,隨訪6個(gè)月。 |
聯(lián)合用藥 | 甘草酸二銨 |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:療程結(jié)束時(shí),臨床癥狀消失或明顯改善,無肝腫大,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及總膽紅素(TB)降至正常。有效:療程結(jié)束時(shí),臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝腫大縮小,ALT及TB降低大于治療前50%。無效:療程結(jié)束時(shí),達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效53例(73.63%),有效15例(20.83),無效4例(5.56%),總有效率94.44%。對照組顯效23例(33.82%),有效25例(36.76%),無效2o例(29.41%),總有效率70.58%,兩組療效比較差異有顯著性(P |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |