| 編號 | 209 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男106例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 72例 |
| 對照組例數(shù) | 68例 |
| 年齡區(qū)間 | 19～52歲 |
| 平均年齡 | 36．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組72例，口服苦參素0.2g，每日3次，甘草酸二銨注射液150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中靜脈滴注，每日1次。對照組68例，口服水飛薊素(正大天晴藥業(yè)有限公司)2片，每日3次，甘草甜素注射液80ml加入10%葡萄糖溶液250ml中靜脈滴注，每日1次。兩組療程均為3個月，隨訪6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘草酸二銨 |
| 療效評價標(biāo)準 | 顯效：療程結(jié)束時，臨床癥狀消失或明顯改善，無肝腫大，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)及總膽紅素(TB)降至正常。有效：療程結(jié)束時，臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝腫大縮小，ALT及TB降低大于治療前50%。無效：療程結(jié)束時，達不到以上標(biāo)準或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效53例(73.63%)，有效15例(20.83)，無效4例(5.56%)，總有效率94.44%。對照組顯效23例(33.82%)，有效25例(36.76%)，無效2o例(29.41%)，總有效率70.58%，兩組療效比較差異有顯著性(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
