| 編號 | 0986 |
| 總例數(shù) | 71例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～65歲；對照組：23～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予以前列腺素E1脂微球載體制劑前列地爾10g加入生理鹽水50mL靜脈緩慢推注，復(fù)方甘草酸苷60mL靜脈緩注；對照組采用苦黃注射液30mL加入10%葡萄糖液250mL中靜脈滴注，復(fù)方甘草酸苷60mL靜脈緩注每日1次，療程6～8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方甘草酸苷 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組治療后臨床癥狀改善明顯，治療組和對照組比較：皮膚瘙癢有效率為94%(34/36)和71%(25/35)(P<0.05)，乏力有效率分別為83%(30/36)、60%(21/35)(P<0.05)，納差有效率分別為86%(31/36)、63%(22/35)(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組3例惡心，7例注射部位疼痛，減慢輸液速度后上述癥狀減輕。對照組4例出現(xiàn)血壓輕度升高，2例下肢微水腫，予以解釋安慰后，均能完成治療，亦無需特殊處理。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
