| 編號 | 1320 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男98例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：37．65±8．23歲；對照組：34．12±5．78歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 每支lOOμg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京賽生藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 對照組給予甘利欣150mg加入10%GS 250ml中靜滴，每天1次。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用前列地爾lOOμg加入10%GS 250ml中靜滴，每天1次。兩組均可應(yīng)用門冬氨酸鉀 鎂、肝泰樂、維生素類保肝藥物。兩組療程均為4周，分別于治療前后檢測肝功能，并記錄用藥的不良反應(yīng)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀消失，肝脾回縮或固定不變，肝功能恢復(fù)正常；有效：癥狀改善，肝脾無明顯變化，肝功能下降50%以上；無效：癥狀和肝功能無明顯改善者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有8例患者注射部位發(fā)紅、局部血管疼痛，3例患者心動過速，經(jīng)減慢滴速后上述癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
