| 編號 | 0634 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～62歲；對照組：21～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用α-2b lNF 300MU，3次/周，肌注，口服利巴韋林片，1200mg/d，分3～4次服，療程24周。對照組：安達芬300 MU，3次/周，療程24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 利巴韋林 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失或明顯改善，ALT正常，PCR，HCV，RNA轉(zhuǎn)陰。有效：臨床癥狀基本改善，ALT基本正常，PCR-HCV，RNA 未陰轉(zhuǎn)。無效：未達到以上效果。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | ETR：治療組ALT 復常率(ALT<4O U)及HCV-RNA陰轉(zhuǎn)率分別為77.3%(17/22)、68.2%(15/22)，其中顯效l1例(50%)，有效6例(27%)，無效5例(23%)。對照組分別為66.7%(14/21)、47.6%(10/21)，其中顯效8例(38%)，有效6例(29%)，無效7例(33%)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
