| 編號 | 267 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 16～58歲 |
| 平均年齡 | 31歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在一般保肝治療的基礎(chǔ)上，拉米夫定100mg，每日一次口服，胸腺肽10mg肌肉注射，每日1次，療程一年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | HBV標(biāo)志物的變化治療1年時HBsAg陰轉(zhuǎn)率為15%，HBV-DNA持續(xù)陰轉(zhuǎn)率為80%，HbeAg陰轉(zhuǎn)率為25%，HBeAg血清轉(zhuǎn)換率為20%。治療前后ALT的變化15例ALT恢復(fù)正常，持續(xù)復(fù)常率為50%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
