| 編號 | 0656 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 46．2±12．51歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本美能發(fā)源制藥公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷100～120mL、促肝細胞生長素210μg，分別加入到10%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注，1次/d，療程4～6周；對照組應(yīng)用甘草酸二胺150mg、促肝細胞生長素120μg，分別加入到10%葡萄糖注射液250瑚L中靜脈滴注，1次/d，療程4～6周。兩組病例均配合同樣的綜合治療，包括支持治療，降黃治療，穩(wěn)定水、電解質(zhì)平衡，防治并發(fā)癥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 促肝細胞生長素 |
| 療效評價標準 | 顯效為PTA>70%或接近正常、生化學(xué)指標達到或接近正常、癥狀和體征基本消失；好轉(zhuǎn)為40%≤PTA≤70%，生化指標得到一定改善、癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn)；無效為黃染進行性加深、PTA進行性下降，出現(xiàn)了難以控制的危及生命的并發(fā)癥或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
