| 編號 | 1970 |
| 總例數(shù) | 19例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 22～51歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①10%葡萄糖注射液500ml，甘利欣30ml，阿托莫蘭1.2g，靜脈點滴 1次/天×3周；②10%葡萄糖注射液500ml。肌苷0.6，輔酶A100 U，維生素C 3g。靜脈點滴 1次/天×3周；③乙肝解毒膠囊或乙肝扶正膠囊。拉米夫定治療方案 用量與療程：100mg po，1次/天，共3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 服用拉米夫定一年以上①臨床征象明顯改善表現(xiàn)為：食欲恢復(fù)良好，營養(yǎng)狀況改善；面色仍有些灰暗，鞏膜未見黃染，肝脾仍增大。精神較飽滿，心情較愉快，多數(shù)已回單位工作。②實驗室指標(biāo)：ALT：復(fù)常者(1O例)，波動在40～55 U·L (9例)；HBsAg ；HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率68% (13例)；HBeAg陰轉(zhuǎn)率47%(9例)；HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換25.7%(5例)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
