| 編號 | 1681 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～78歲 |
| 平均年齡 | 65.9歲 |
| 疾病 | 老年失代償期肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素威康公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予常規(guī)保肝、支持、對癥治療，靜滴支鏈氨基酸、谷胱甘肽，口服心得安，酌情口服利尿劑。治療組另加拉米夫定100mg/d口服，連用18個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組30例，在療程結(jié)束時，有22例(73.3%)腹水消失，4例(13.3%)因飲食不當發(fā)生肝性腦病，5例(16.7%)發(fā)生消化道出血，3例(10.0%)發(fā)生肝腎綜合征，4例(13.3%)死亡。對照組8例(26.7%)腹水消失。發(fā)生肝性腦病10例(33.3%)，消化道出血7例(23.3%)，肝腎綜合征5例(16.7%)，死亡10例(33.3%)。兩組在腹水消失，減少并發(fā)癥，降低病死率方面，治療組優(yōu)于對照組，P<0.05。治療組30例中腫復(fù)常24例(80.0%)，白蛋白升至正常者19例(63.3%)，白球比值恢復(fù)正常14例(46.7%)。對照組中有9例(30.0%)腫恢復(fù)正常，白蛋白值恢復(fù)正常6例(20.0%)，白球比值恢復(fù)正常4例(13.3%)。兩組比較，P<0.05。治療組HBEAg陰轉(zhuǎn)7例(23.3%)，HBV DNA陰轉(zhuǎn)24例(80.0%)；對照組HBeAg異陰轉(zhuǎn)2例(6.7%)，HBVDNA陰轉(zhuǎn)4例(13.3%)，兩組比較P<0.01。兩組均無HBsAg陰轉(zhuǎn)者。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療中1例出現(xiàn)輕度消化道癥狀 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
