編號 | 1085 |
總例數(shù) | 85例 |
性別例數(shù) | 男53例,女32例 |
治療組例數(shù) | 55例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:42.1±13.6歲;對照組:39.4±12.2歲 |
疾病 | 藥物性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
藥品商品名稱 | 凱西萊 |
藥品英文名稱 | Tiopronin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用硫普羅寧(凱西萊)0.3g加入5%葡萄糖液(5%GS)250ml靜脈滴注共1個月。對照組用甘利欣30ml,肝太樂1.33g加入5%葡萄糖液(5%GS)250ml靜脈滴注,療程同治療組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 顯效:臨床癥狀及體征消失,ALT、AST、TBiL正常;有效:臨床癥狀及體征消失或明顯減輕,肝功能較治療前改善,ALT低于正常2倍以下;無效:未達到上述指標者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組綜合療效比較,治療組l臨床顯效、有效、總有效率分別為76.36%(42例)、23.64%(13例)、100%(55例);對照組分別為36.67%(11例)、46.67%(14例)、82.33%(25例)。 |
本研究報道不良反應 | 僅少數(shù)病例出現(xiàn)丘疹樣皮疹,停藥后自然消失。 |
其他報道不良反應 |