| 編號 | 0631 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予拉米夫定100mg/d口服48周；治療組采用；①拉米夫定100mg/d口服12周；②苦參堿注射液150mg加lO%葡萄糖注射液500mL，每日一次靜點4周，與拉米夫定聯(lián)用1 周而復(fù)始，共治療48周。全部患者治療后隨訪3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參堿 |
| 療效評價標準 | 分為顯效：癥狀體征明顯改善，ALT、AST正常，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換；有效：癥狀體征明顯改善。ALT、AST正常，HBVDNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗HBe未轉(zhuǎn)換；無效：未達到以上標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療程結(jié)束時，治療組顯效14例(70%)、有效4例(20%)、無效2例(1O%)，總有效率為9O%；對照組顯效9例(45%)、有效3例(15%)、無效8例(40%)，總有效率為6O%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 少數(shù)患者初次靜點苦參堿時有輕度惡心，隨后逐漸耐受，不影響繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
