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中華兒科雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：0578-1310CN：11-2140/R
地址：北京市東四西大街42號
郵政編碼：100710

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國外醫(yī)藥(抗生素分冊)雜志2009年06期

包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報雜志2009年01期

中國醫(yī)院雜志2008年10期

中國農(nóng)村衛(wèi)生事業(yè)管理雜志2015年04期

臨床與實驗病理學(xué)雜志雜志2013年11期

針灸臨床雜志雜志2010年05期

現(xiàn)代醫(yī)院雜志2012年05期

《中華兒科雜志》2015年6期目錄

我國兒科內(nèi)分泌遺傳代謝專業(yè)的發(fā)展歷程
梁雁，杜敏聯(lián)，羅小平
進一步規(guī)范中樞性性早熟的診療
梁雁，羅小平
信息動態(tài)
從我國Prader-Willi綜合征現(xiàn)狀論文QQ81995535 談遺傳病臨床診治的未來發(fā)展方向
羅飛宏，羅小平
中樞性性早熟診斷與治療共識(2015)
中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組，《中華兒科雜志》編輯委員會
中國Prader-Willi綜合征診治專家共識(2015)
中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組，《中華兒科雜志》編輯委員會
以痙攣性癱瘓首診的精氨酸血癥七例臨床與基因分析及二例產(chǎn)前診斷研究
吳桐菲，李溪遠，丁圓，劉玉鵬，宋金青，王嶠，李夢秋，秦亞萍，楊艷玲
CC2D2A基因變異所致Joubert綜合征一家系的臨床及分子遺傳學(xué)分析
蘇艷華，謝建生，尉姍姍，羅紅玉，吳維青，徐志勇，Su Yanhua，Xie Jiansheng，Yu Shanshan，Luo Hongyu，Wu Weiqing，Xu Zhiyong
嬰兒型糖原累積癥Ⅱ型六例臨床分析
丁娟，黃昱，楊海坡，張清友，侯新琳，劉雪芹，楊艷玲，能暉
基于Actiwatch的嬰兒期夜晚睡眠-覺醒模式縱向觀察
黃小娜，馮圍圍，趙艷桃，王惠珊，劉璽誠，劉敏娜，徐海青，吳虹，王念蓉
硫化氫供體對動脈粥樣硬化大鼠內(nèi)皮素-1生成的影響
李薇，杜軍保，金紅芳，Li Wei，Du Junbao，Jin Hongfang
尿激酶型纖溶酶原激活物及其抑制物表達在膜周型室間隔缺損自發(fā)閉合中的作用
錢娟，李本尚，殷敏智，沈萍，孫錕，Qian Juan，Li Benshang，Yin Minzhi，Shen Ping，Sun Kun
2013年北京地區(qū)手足口病住院患兒的病原分布及臨床特點
顧紅巖，劉志達，張玲，陳勇，楊思園，張維燕，李興旺，Gu Hongyan，Liu Zhida，Zhang Ling，Chen Yong，Yang Siyuan，Zhang Weiyan，Li Xingwang
兒童布魯桿菌病六例報告并文獻復(fù)習(xí)
朱丹，張艷玲，鐘雪梅，馬昕，寧慧娟，楊洋，Zhu Dan，Zhang Yanling，Zhong Xuemei，Ma Xin，Ning Huijuan，Yang Yang
先天性高胰島素血癥診治進展
羅飛宏
綜合征型先天性心臟病的研究進展
李爍琳，黃國英
進行性肌營養(yǎng)不良的糖皮質(zhì)激素治療現(xiàn)狀及進展
高洪杰，付溪，羅小平
傾向評分法在臨床研究中的應(yīng)用
張華，李楠，趙一鳴

我國兒科內(nèi)分泌遺傳代謝專業(yè)的發(fā)展歷程

進一步規(guī)范中樞性性早熟的診療

信息動態(tài)

從我國Prader-Willi綜合征現(xiàn)狀 論文QQ81995535 談遺傳病臨床診治的未來發(fā)展方向

中樞性性早熟診斷與治療共識(2015)

中國Prader-Willi綜合征診治專家共識(2015)

以痙攣性癱瘓首診的精氨酸血癥七例臨床與基因分析及二例產(chǎn)前診斷研究

CC2D2A基因變異所致Joubert綜合征一家系的臨床及分子遺傳學(xué)分析

嬰兒型糖原累積癥Ⅱ型六例臨床分析

基于Actiwatch的嬰兒期夜晚睡眠-覺醒模式縱向觀察

硫化氫供體對動脈粥樣硬化大鼠內(nèi)皮素-1生成的影響

尿激酶型纖溶酶原激活物及其抑制物表達在膜周型室間隔缺損自發(fā)閉合中的作用

2013年北京地區(qū)手足口病住院患兒的病原分布及臨床特點

兒童布魯桿菌病六例報告并文獻復(fù)習(xí)

先天性高胰島素血癥診治進展

綜合征型先天性心臟病的研究進展

進行性肌營養(yǎng)不良的糖皮質(zhì)激素治療現(xiàn)狀及進展

傾向評分法在臨床研究中的應(yīng)用

從我國Prader-Willi綜合征現(xiàn)狀論文QQ81995535 談遺傳病臨床診治的未來發(fā)展方向