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醫(yī)學(xué)論文范文:伊立替康聯(lián)合順鉑一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013-9-5 論文投稿平臺(tái)

Key words: irinotecan; cisplatin; non-small cell lung cancer; chemotherapy

肺癌已成為危害人類健康最常見的腫瘤之一,據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計(jì),近年來(lái),非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的發(fā)病率及病死率逐年增高,發(fā)病率約占所有肺癌的80%[1]。但NSCLC早期難以發(fā)現(xiàn),60%~70%的患者在確診時(shí)已屬晚期[1],失去手術(shù)治療指征,化學(xué)治療成為晚期NSCLC綜合治療的主要治療手段。目前,以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案已成為晚期NSCLC的有效治療方案,其有效率為20%~54%[2-4]。伊立替康(CPT-11)是一種新型的抗腫瘤藥,其抗癌譜廣,療效顯著。我們采用CPT-11聯(lián)合順鉑(DDP)治療晚期NSCLC患者共35例,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 2005年9月—2007年12月我科初治病例35例,經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC,并有客觀可測(cè)量或可評(píng)價(jià)的臨床觀察指標(biāo),近4周內(nèi)未行其他抗腫瘤治療,KPS評(píng)分>70分,預(yù)計(jì)生存3個(gè)月以上,肝腎功能、心電圖及血常規(guī)均未見明顯異常,無(wú)青光眼及慢性腹瀉病史,依從性好,并簽署知情同意書。35例患者中,男20例,女15例,年齡35~60歲,中位年齡 47歲;腺癌 25例,鱗癌 8例,低分化癌2例;ⅢB期16例,Ⅳ期19例;腫瘤分布:肺、縱隔淋巴結(jié)、胸膜、惡性胸腔積液、肝、骨、腎上腺、其他淺表淋巴結(jié)(雙鎖骨上、頸部、腋窩等)醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn

1.2 治療方案 伊立替康 100 mg/m2第1、8天靜脈輸注,順鉑 75 mg/m2第1~3天靜脈輸注,每3周重復(fù)1次,至少2周期以上可評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng);熐敖y(tǒng)一托烷司瓊5 mg 靜脈注射,胃復(fù)安 10 mg肌內(nèi)注射,地塞米松 10 mg靜脈輸注,化療間歇期必要時(shí)給予重組人粒細(xì)胞集落刺激因子升白細(xì)胞治療。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)[5],分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD)。按照美國(guó)國(guó)立癌癥研究所(NCI)的常見毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)(CTC)評(píng)價(jià)不良反應(yīng)。生存期從化療開始計(jì)算,共隨訪2年。

2 結(jié) 果

2.1 療效 CR 1例(2.8%),PR 10例 (28.6%),SD 20例(57.1%),PD 4例(11.4%)。整體客觀有效率為31.4%(11/35),疾病控制率88.5%,中位治療至進(jìn)展時(shí)間為199 d,1年生存率為54.3%(19/35),2年生存率11.4%(4/35)。

2.2 不良反應(yīng) 見表1。

表1 CPT11+DDP治療晚期NSCLC的不良反應(yīng)(例)

常見的不良反應(yīng)為粒細(xì)胞減少、惡心嘔吐、腹瀉和脫發(fā),Ⅲ度和Ⅳ度不良反應(yīng)的發(fā)生率為粒細(xì)胞減少17.1%,血小板減少2.8%,脫發(fā)17.1%,腹瀉8.6%,惡心、嘔吐2.8%。35例患者中,13例15次CPT-11延遲用藥,5次因粒細(xì)胞減少,10次因腹瀉。


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