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對映異構(gòu)(取代羧酸,對映異構(gòu),同分異構(gòu),立體異構(gòu))
作者:佚名  文章來源:醫(yī)學全在線  點擊數(shù)  更新時間:2007/8/31 10:15:06  文章錄入:凌林  責任編輯:凌云

 

 。ǘ)對映異構(gòu)體的構(gòu)型

  1.費歇爾投影式

  為了方便起見,對映異構(gòu)體的構(gòu)型通常采用費歇爾投影式來表示,即把手性碳原子所連的四個原子或原子團按規(guī)定的方法投影到紙上。這種方法包括:(1)手性碳原子寫在紙平面上,或用一個“+”字形的交叉點代表這個手性碳,四端分別連四個不同的原子或原子團;(2)以垂直與手性碳相連的是伸向紙平面手后方的兩個原子或原子團,以水平線與手性碳原相連的是伸向紙平面前方的兩上原子或原子團;(3)通常把碳鏈放在垂直線上,并把命名時編號最小的碳原子放在上端。費歇爾投影式是以兩維式來表示含手性碳原子的分子的三維結(jié)構(gòu)。

  2.相對構(gòu)型與絕對構(gòu)型

  物質(zhì)分子中各原子或原子團在空間的實際排布叫做這種分子的絕對構(gòu)型,F(xiàn)在已能用X射線衍射等方法測定了許多化合物分子的絕對構(gòu)型,但在1951年以前還沒有解決這個問題。1906年,羅沙諾夫建議把(+)-及(-)-甘油醛作為其他旋光性異構(gòu)體物質(zhì)的構(gòu)型的比較標準,并人為地規(guī)定,在費歇爾投影式中,手性碳上的OH排在橫線右邊的為右旋甘油醛(Ⅰ),作為D型,手性碳上的OH排在橫線左邊的為左旋甘油醛(Ⅱ),作為L型。D-及L-分別表示它們的構(gòu)型。應注意,D及L僅表示其構(gòu)型,與其旋光性(+)、(-)無關(guān)。當一個旋光性物質(zhì)發(fā)生化學反應時,只要手性碳上的任何一個鍵都未斷裂,則這個手性碳的構(gòu)型就沒有改變。這樣,許多其他物質(zhì)分子的構(gòu)型都可以通過直接或間接的化學轉(zhuǎn)變,與D型或L型甘油醛相聯(lián)系,其條件是相當于甘油分子的手性碳上的每一個鍵,在轉(zhuǎn)變過程中都不發(fā)生斷裂。如果該物質(zhì)與D型甘油醛相聯(lián)系時,其分子的構(gòu)型即為D型,如與L型甘油醛相關(guān)聯(lián)時,它的分子構(gòu)型則屬于L型。用這種方法確定的構(gòu)型是相對于標準物質(zhì)——甘油醛而來的,所以叫做相對構(gòu)型。

  羅沙諾夫所作的上述規(guī)定為確定其他一些物質(zhì)分子的構(gòu)型帶來方便,但這畢竟是人為規(guī)定的。直到1951年才有人證明D-(+)-甘油醛的真正構(gòu)型與羅沙諾夫的規(guī)定是一致的。這樣一來,無論是甘油醛還是與它們相關(guān)聯(lián)的各旋光性物質(zhì)的相對構(gòu)型也都是絕對構(gòu)型了,F(xiàn)在已有許多旋光性物質(zhì)用不同的方法確定了絕對構(gòu)型。關(guān)于D型和L型的概念目前在一些化合物如糖類及α氨基酸中仍然應用。

  現(xiàn)在認為,構(gòu)型與旋光性之間沒有必然的聯(lián)系。物質(zhì)的旋光性仍須通過實驗測定。

  (三)、對映異構(gòu)體的系統(tǒng)命名法

  對映異構(gòu)體的系統(tǒng)命名法即IUPAC命名法。這是根據(jù)物質(zhì)分子的絕對構(gòu)型或其費歇爾投影式來命名的,故無須與其他化合物聯(lián)系比較。

  含一個手性碳的分子C*abcd命名時,首先把手性碳所連的四個原子或原子團按照次序規(guī)定排列其優(yōu)先順序,如a>b>c>d其次,將此排列次序中排在最后的原子或原子團(即d)放在距觀察者最遠的地方。這時,其他三個原子或原子團就向著觀察者(圖17-8)。然后,再觀察從最優(yōu)先基a開始到b再到c的次序,如果是順時針方向排列的(圖17-8左),這個分子的構(gòu)型即用“R”標示(R取自拉丁方Rectus,右);如果a→b→c是逆時針方向排列的(圖17-8右),則此分子的構(gòu)型用“S”標示(S取自拉丁方Sinister,左)。

圖17-8 R及S構(gòu)型

  例1.

優(yōu)先順序

-CL>-OCH3>-CH3>-H

  例2.

-NH2>C6H5>-C2H5>-CH8 

  用構(gòu)型的費歇爾投影式,同樣可以確定一個分子是R還是S構(gòu)型。先要確定C*abcd中,a、b、c及d的優(yōu)先順序,如a>b>c>d。在費歇爾投影式中,如最小基d連在垂直方向,即C*-d鍵伸向紙平面的后方,則當a→b→c為順時針方向時,此分子為R型;如a→b→c為逆時針方向時,則是S型。如最小基d連在水平方向,即C*-d鍵伸向紙平面的前方,則當a→b→c為順時針方向時,此分子為S型;如a→b→c為逆時針方向時,為R型(圖17-9)。

圖17-9 用費歇爾投影式確定R/S構(gòu)型

  例1.

例2.

  要把R/S構(gòu)型與D/L構(gòu)型分開,不能認為D型的分子即R型的,或L型的分子即S型的。例如:

 

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