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鼻骨瘤

鼻骨瘤治療方法 醫(yī)學論壇 評論
概述】  【流行病學">流行病學】 【病因學】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預防】 【預后

概述】 返回

  骨瘤是最常見的鼻腔及鼻竇良性腫瘤,以發(fā)生于鼻竇者為多,一般生長極慢,成年后有自行停止發(fā)展的趨勢。發(fā)生于額竇者最多,篩竇次之,上頜竇及蝶竇極少,偶可發(fā)生鼻腔內。

診斷】 返回

   局部檢查可見覆有正常粘膜的光滑硬性腫塊,常并發(fā)息肉和鼻竇炎。X線攝片有助于本病的診斷,可以判定其性質、部位、范圍及附著處等。手術探查及術后活檢可得確診。

治療措施】 返回

   因骨瘤生長極慢,成年后有自行停止發(fā)展趨勢,故對成年病人,骨瘤甚小而無明顯癥狀者,無需處理,但應定期攝X線片復查。腫瘤甚大,已引起顏面變形或癥狀明顯者,可行手術切除。骨瘤較大者可由面部切口手術,小的額竇骨瘤可用額部骨瓣整復術切除腫瘤,保留竇內粘膜和鼻額管,以減少手術后畸型和便于竇腔引流。術中特別注意勿損傷額竇后壁或篩板,以免術后發(fā)生顱內并發(fā)癥。如手術中撕裂硬腦膜,可用闊筋膜修補。術后如遺留畸型,日后可行整形手術。

病因學】 返回

   關于骨瘤的發(fā)生原因,有以下學說:①自胚軟骨殘余發(fā)生,故多發(fā)生于篩骨(軟骨成骨)和額骨(膜成骨)交界處;②外傷,炎癥引起鼻竇壁的骨膜增生;③骨瘤為過度發(fā)育的篩竇氣房擴展入其他竇內,形成骨粘膜泡,經慢性炎癥引起分泌物滯留、結締組織增生和骨化而成;其他尚有內分泌紊亂及遺傳等學說。

病理改變】 返回

   骨瘤均發(fā)生于鼻竇或鼻腔的骨壁上,表面為粘膜所覆蓋,呈球形或結節(jié)狀,表面光滑,質硬,帶蒂或廣基。通常單發(fā),偶可多發(fā)。鼻竇內骨瘤可自行自根蒂部脫斷,在竇腔內形成“死骨瘤”,鼻腔內亦偶有“死骨瘤”現(xiàn)象,骨瘤可分三種類型:

  1.密質型 亦名堅質型、硬型、象牙型、烏木骨瘤,來源于膜性組織者,發(fā)展為此型,由成骨的致密骨板組成,質硬如象牙,較小,多有蒂,生長慢,多發(fā)生于額竇內,亦可見于鼻骨。

  2.松質型 亦名軟型、海綿型,來源于軟骨組織者,發(fā)展為松質型骨瘤。由骨化的纖維組織組成,其中有排列不規(guī)則的骨組織,有時可見成骨細胞,質松軟,根基廣,體積較大,生長較快,有時中心可液化成囊腔,表面有較堅硬的骨囊,常見于篩竇。

  3.混合型 來源于兩種組織者發(fā)展為混合型骨瘤。腫瘤的大部分或周緣部分常為密質型,核心或基底部分為松質型,故瘤體外硬而內松,常發(fā)生于額竇內。

  除單純型骨瘤外,尚有各種混合型骨瘤,如纖維骨瘤、血管骨瘤等。

臨床表現(xiàn)】 返回

   患者以男性為多,多發(fā)生于30歲以下的青年。骨瘤小者,一般不引起癥狀,常僅在鼻竇X線片上被偶然發(fā)現(xiàn)。骨瘤大者,視所在部位及侵犯范圍可引起各種癥狀。鼻骨骨瘤表現(xiàn)為局限性硬性膨隆。鼻腔骨瘤的主要癥狀為局部機械性梗阻,可發(fā)生鼻阻、流涕、頭痛,晚期可侵入鄰近器官。因骨瘤多發(fā)生于額竇,故可因鼻額管受阻而出現(xiàn)頭痛。至晚期,腫瘤常超出竇腔,侵入鼻腔、眶眶,可致鼻部癥狀、突眼、眼球移位、復視、視力減退、眼球運動障礙、頭痛和明顯的面部畸型,發(fā)展入顱,壓迫腦部,可引起顱內癥狀,或誘發(fā)顱內感染。

并發(fā)癥】 返回

   額篩竇骨瘤易發(fā)生鼻竇炎、粘液囊腫、腦積氣、顱內感染、腦脊液鼻漏等并發(fā)癥。

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