位于HLA-Ⅲ類中的補體基因，不僅兩個C4基因緊密連鎖，構成C4單體型，而且與另外兩個補體基因BF*與C2*也緊密連鎖，構成更大的單體型，Alper等命名其為補體型（complotype)。Alper等人提出，在不足100kb的DNA分段上居有4個補體基因，從理論上計算，基因間的隨機交換率在10000到2000次減數(shù)分裂中還不到一次。事實上，在無數(shù)減數(shù)分裂中從未發(fā)現(xiàn)這些座位間的交換，總以一個配子單位進得遺傳。此外還發(fā)現(xiàn)，如果將這4個補體座位上發(fā)現(xiàn)的所有等位基因按隨機組合排列，預計將有千種廠的補體型，但就目前報道的數(shù)目來看，常見的不過10種上下，加上不常見的，也只有40余種。這表示在這些座位間存在著明顯的連鎖不平衡。
補體型的檢測一般需要家系采血，至于4個基因型的排列順序，在其遺傳學順序尚末弄清之前，Alper等是按Bf-C2-C4A-C4B編排的，但在獲悉其染色體上排列順序為C2-Bf-C4A-C4B(從端粒點到著絲點)后則多用后者順序表示，且多用縮寫形式，如C2C、BfS、C4A3、C4B1常寫為CS31等等。最早報告的正常人補體型為美國白人，至今已積累到1945條染色體的數(shù)據(jù)，其中CS31頻率最高，約占40%，其次是CS01、CF31、CS30、CS42等，頻率超過0.005的約占半數(shù)；連罕見型在內，一共檢出44種。繼后加拿大人、德國人、法國人、西班牙人、黎巴嫩人、南非黑人、美國黑人、日本人及中國人的資料相斷問世，對比這些資料發(fā)現(xiàn)，共同點不少，但也有不少分歧，對于這些分歧進行分析表明，有些極易理解（如黑人的CF31占首位，因為黑人BfF遠較其他人種為高)，有些尚難解釋。
