白血病(急性白血病,慢性白血病,類白血病反應(yīng))

　　白血病在我國和世界各地都不少見。在我國各種惡性腫瘤死亡率中居第六或第七位。但在兒童和青少年的惡性腫瘤中，白血病則居第一位。

　　分類

　　白血病有幾種分類方法。

　　1．根據(jù)病情急緩和白血病細胞成熟程度可分為急性與慢性白血癥。急性白血病起病急，病程短，骨髓和周圍血中以異常的原始及早期幼稚細胞為主，原始細胞常超過30％。慢性白血病病程緩慢，骨髓及周圍血中以異常成熟的白細胞為主，伴有幼稚細胞。原始細胞一般不超過10％～15％。

　　2．根據(jù)增生細胞的類型可分為淋巴細胞性和粒細胞性白血病兩類。結(jié)合病情急緩和細胞類型，白血病總的可分為4種基本類型：①急性淋巴細胞性白血�。╝cute lymphocytic leukemia，ALL），②慢性淋巴細胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL），③急性粒細胞性白血�。╝cute myelocytic leukemia，AML）或急性非淋巴細胞性白血病（acute non-lymphocytic leukemia，ANLL），④慢性粒細胞性白血�。╟hronic myelocytic leukemia，CML）。

　　急性白血病與慢性白血病的臨床表現(xiàn)、血像、骨髓像以及治療原則都不相同。急性白血病經(jīng)過治療后可進入緩解期，一般不轉(zhuǎn)變?yōu)槁�性。慢性白血病后期常有急性變，臨床表現(xiàn)很象急性白血病。

　　3．根據(jù)周圍血內(nèi)白細胞的數(shù)量可分為白細胞增多性白血�。ㄖ車�血內(nèi)白細胞數(shù)量增多，＞15000/μ1）和白細胞不增多性白血�。ㄖ車�血內(nèi)白細胞數(shù)量不增多，甚至減少）。

　　4．白血病的免疫學(xué)分類應(yīng)用單克隆抗體和分子生物學(xué)技術(shù)檢測白血病細胞的免疫標(biāo)記可鑒別白血病細胞的來源，如急性淋巴細胞性白血病可分為T細胞型，B細胞型，前-B細胞型和無標(biāo)記細胞型等。

　　在我國大多數(shù)地區(qū)，急性白血病比慢性白血病多見。無論急性或慢性白血病均以粒細胞性占多數(shù)，急性淋巴細胞性白血病次之，慢性淋巴細胞性白血病最少見。急性白血病多見于兒童和青少年，慢性粒細胞性白血病多見于30～50歲。慢性淋巴細胞性白血病多發(fā)生在50歲以上。各種類型的白血病都較多見于男性。

　　一、急性白血病

　　急性白血病起病急，常表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、進行性貧血、出血傾向、淋巴結(jié)及肝、脾腫大等。

　　急性白血病時造血干細胞或原始和幼稚的白細胞惡變，發(fā)生分化障礙，不能分化為成熟的細胞，使骨髓內(nèi)原始和幼稚細胞大量堆積，成熟的細胞明顯減少。大量異常的原始和幼稚幼胞增生，抑制正常的造血干細胞和血細胞生成，引起紅細胞、白細胞和血小板減少。多能造血干細胞分化過程中的任何階段都可能發(fā)生惡變轉(zhuǎn)化為白血病細胞。根據(jù)累及的細胞類型可分為急性淋巴細胞性白血�。ˋLL）和急性粒細胞性白血�。ˋML）。

　　（一）急性淋巴細胞性白血病

　　本病多見于兒童和青年人。根據(jù)形態(tài)學(xué)和免疫學(xué)特點可分為不同的亞型。

　　1．國際上通用的法、美、英協(xié)作組的FAB分類，根據(jù)瘤細胞形態(tài)將急性淋巴細胞性白血病分為L1，L2，和L3型。

　　L1型：細胞較小，大小一致。核較大，圓形，染色質(zhì)均勻、細致，核仁不明顯。胞漿少，嗜堿性。這種類型多見于兒童。

　　L2型：細胞較大，約為正常成熟小淋巴細胞的2倍。細胞大小不一，胞漿豐富，嗜堿性。細胞核形狀不規(guī)則，有些有裂隙或切跡或呈折疊狀，常有1～2個明顯的核仁。這種類型多見于成人或大年齡兒童。

　　L3型：細胞大，大小一致。胞漿豐富，嗜堿性，胞漿內(nèi)常有小空泡。細胞核圓或橢圓形，外形規(guī)則。染色質(zhì)致密、均勻，呈點彩狀，常有一個或多個明顯的核仁。

　　2．免疫學(xué)分類 應(yīng)用免疫標(biāo)記和TCR及Ig基因重組技術(shù)，根據(jù)白血病細胞的來源和分化的不同階段分類。免疫學(xué)分類與預(yù)后有關(guān)，有助于指導(dǎo)臨床治療。

　　（1）B細胞性ALL（B-ALL）：ALL中約80％來源于B細胞�？煞譃�3種亞型，其中2種來自原始B細胞。①前B細胞ALL，約占ALL的60％。來自早期的原始B細胞，CD19⁺，CD10⁺，預(yù)后最好；②前B細胞ALL，約占ALL的20％，CD19⁺，CD10⁺，CD20⁺，Cμ⁺，預(yù)后較好；③較成熟的B細胞ALL很少見，約占ALL的1％～2％，除CD19⁺，CD20⁺外SIg⁺，預(yù)后最差。

　�。�2）T細胞性ALL（T-ALL）：約占ALL的15％，來自原始T細胞，CD2⁺，CD7⁺，CD5⁺，預(yù)后較差。

　�。�3）無標(biāo)記（未分類）ALL：在ALL中＜5％，沒有B細胞和T細胞標(biāo)記，預(yù)后較差。

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