| 通用名 | 維生素C顆粒 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | VITAMIN C GRANULES |
| 拼音名 | WEISHENGSU C KELI |
| 藥品類別 | 維生素類及礦物質(zhì)缺乏癥用藥 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 維生素C為抗體及膠原形成，組織修補(bǔ)(包括某些氧化還原作用)，苯丙氨酸、
酪氨酸、葉酸的代謝，鐵、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白質(zhì)的合成，維持免疫
功能，羥化與羥色胺，保持血管的完整，促進(jìn)非血紅素鐵吸收等所必需。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結(jié)合率低。以腺體組織、白細(xì)胞、肝、眼球
晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時(shí)，體內(nèi)約貯存1500mg，如
每日攝入200mg維生素C時(shí)，體內(nèi)貯量約2500mg。肝內(nèi)代謝，極少量以原形或代
謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄。當(dāng)血漿濃度大于14μg/ml時(shí)，尿內(nèi)排出量增多。可經(jīng)血液透析
清除。 |
| 適應(yīng)癥 | 1.用于防治壞血病，也可用于各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療�？�
山病患者發(fā)生心源性休克時(shí)，可用大劑量本品治療。
2.維生素C對慢性鐵中毒的治療有效(促進(jìn)去鐵胺對鐵的絡(luò)合，使鐵排出加
速)。
3.維生素C對特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥的治療有效。
4.用于治療肝硬化、急性肝炎和砷、汞、鉛、苯等慢性中毒時(shí)肝臟的損害。 |
| 用法用量 | 口服：
1.成人：
(1)飲食補(bǔ)充：一日50～100mg。
(2)慢性透析病人：一日100～200mg。
(3)維生素C缺乏：一次100～200mg，一日3次。至少服2周。小兒每日100～
300mg，至少服2周。
(4)酸化尿：一日口服4～12g，分次服用，每4小時(shí)1次。
(5)特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥：每日300～600mg，分次服用。 |
| 不良反應(yīng) | 1.長期服用每日2～3g可引起停藥后壞血病。
2.長期應(yīng)用大量維生素C偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結(jié)石。
3.大量應(yīng)用(每日用量1g以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻(每日用
量600mg以上時(shí))、惡心嘔吐、胃痙攣。 |
| 禁忌癥 | |
| 注意事項(xiàng) | 1.對診斷的干擾：大量服用將影響以下診斷性試驗(yàn)的結(jié)果：
(1)大便隱血可致假陽性。
(2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清氨基轉(zhuǎn)移酶濃度的自動(dòng)分析結(jié)果。
(3)尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性。
(4)尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高。
(5)血清膽紅素濃度上升。
(6)尿pH下降。
2.下列情況應(yīng)慎用：
(1)半胱氨酸尿癥。
(2)痛風(fēng)。
(3)高草酸鹽尿癥。
(4)草酸鹽沉積癥。
(5)尿酸鹽性腎結(jié)石。
(6)糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)。
(7)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(可引起溶血性貧血)。
(8)血色病。
(9)鐵粒幼細(xì)胞性貧血或地中海貧血(可致鐵吸收增加)。
(10)鐮形紅細(xì)胞貧血(可致溶血危象)。
3. 本品大量長期服用后，宜逐漸減量停藥。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤，可分泌入乳汁。妊娠婦女每日大量攝入本品可能對胎兒有
害，但未經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 1.口服大劑量(一日量大于10g)維生素C可干擾抗凝藥的抗凝效果。
2.與巴比妥或撲米酮等合用，可促使維生素C的排泄增加。
3.纖維素磷酸鈉可促使維生素C代謝為草酸鹽。
4.長期或大量應(yīng)用維生素C時(shí)，能干擾雙硫侖對乙醇的作用。
5.水楊酸類能增加維生素C的排泄。
6.與左旋多巴合用，可降低左旋多巴的藥效。
7.與肝素或華法林并用，可引起凝血酶原時(shí)間縮短。 |
| 藥物過量 | 過量服用可引起不良反應(yīng)：每日服1～4g，可引起腹瀉、皮疹、胃酸增多、
胃液反流，有時(shí)尚可見泌尿系結(jié)石、尿內(nèi)草酸鹽與尿酸鹽排出增多、深靜脈血栓
形成、血管內(nèi)溶血或凝血等，有時(shí)可導(dǎo)致白細(xì)胞吞噬能力降低。每日用量超過
5g時(shí)，可導(dǎo)致溶血，重者可致命。孕婦大劑量用藥時(shí)，可能產(chǎn)生嬰兒壞血病。 |
| 貯藏 | 遮光、密封，在干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
