| 通用名 | 丙谷胺片 |
| 曾用名 | 二丙谷酰胺 |
| 英文名 | PROGLUMIDE TABLETS |
| 拼音名 | BINGGU'AN PIAN |
| 藥品類別 | 抗酸藥及抗?jié)儾∷?/td> |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)
二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)構(gòu)相似。其功能基團(tuán)酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細(xì)胞上胃泌素受
體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對(duì)組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌
作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對(duì)胃粘膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用，
能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇稀?yīng)用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳
現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達(dá)半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：
①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使
重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，
抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴(kuò)充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋，從而可預(yù)防成石。
本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 口服吸收迅速，生物利用度為60～70％，2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，最小有效血
濃度為2μg／ml, T1／2為3.3小時(shí)，主要分布于胃腸道、肝、腎，經(jīng)腎、腸道排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。 |
| 用法用量 | 口服。成人：每次0.4g，每日3～4次，餐前15分鐘服用，連續(xù)服用30～60天，
亦可根據(jù)胃鏡或X線檢查結(jié)果決定用藥時(shí)間。小兒：每次10～15mg/kg，每日3次，餐前15分鐘服
用，療程視病情而定。 |
| 不良反應(yīng) | 本品無明顯副作用，偶有口干、便秘、瘙癢、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應(yīng)，
一般不需要特殊處理；個(gè)別報(bào)道有暫時(shí)性白細(xì)胞減少和輕度轉(zhuǎn)氨酶升高。 |
| 禁忌癥 | 膽囊管及膽道完全梗阻的病人禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | ①本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱，臨床已不再單獨(dú)用于治療潰瘍
病，但其利膽作用較受重視；②用藥期間應(yīng)避免煙、酒及刺激性食物和精神創(chuàng)傷。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚不明確。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 本品不影響其他藥物代謝，若與其他抗?jié)兯幬锶鏗2受體拮抗劑同時(shí)應(yīng)用，
可加強(qiáng)抑制胃酸分泌作用而加速潰瘍的愈合。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
