五、藥物分析
1.熟練掌握藥品分析檢驗(yàn)的基本原理，方法，特點(diǎn)，注意事項(xiàng)和應(yīng)用。
2.掌握常用分析方法的操作技能。
3.掌握《中國(guó)藥典》（2000年版)收載的典型藥物的質(zhì)量控制方法及附錄內(nèi)容。
4.熟悉藥物結(jié)構(gòu)類(lèi)型，特點(diǎn)及與分析方法的相互關(guān)系。
5.了解藥品檢驗(yàn)工作的基本程序，原始記錄，檢驗(yàn)報(bào)告的主要內(nèi)容和要求。
六、藥劑學(xué)
1.系統(tǒng)了解和掌握藥劑學(xué)的相關(guān)理論和有關(guān)進(jìn)展。如藥劑學(xué)的概念、藥典、GMP，GLP和GCP，藥劑學(xué)的沿革和發(fā)展。
2.了解常用液體制劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求，熟悉制備方法，掌握液體制劑分類(lèi)，液體制劑的穩(wěn)定性。重點(diǎn)掌握增加藥物溶解度的方法。
3.了解空氣凈化技術(shù)和注射用水制備的原理，掌握污染熱原的途徑和除去熱原的方法。重點(diǎn)掌握注射劑的質(zhì)量要求和注射劑存在的問(wèn)題及解決方法。
4.掌握固體制劑的特點(diǎn)，散劑混合原則及注意事項(xiàng)，崩解劑的加入方法和影響質(zhì)量的因素。了解固體制劑的制備方法、質(zhì)量要求和穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法。
5.了解半固體制劑的制備方法和質(zhì)量要求。掌握基質(zhì)的特殊要求。了解氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑的特點(diǎn)與制備醫(yī)學(xué)全在線
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6.了解藥用溶劑的種類(lèi)與性質(zhì)，掌握藥物的溶解度與溶出速度；了解表面活性劑的基本性質(zhì)，掌握表面活性劑的作用。
7.掌握微粒分散系的主要性質(zhì)與特點(diǎn)，重點(diǎn)掌握其物理穩(wěn)定性。
8.了解制劑設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)和新藥的研究與申報(bào)。掌握藥物制劑廚房設(shè)計(jì)前工作和廚房的優(yōu)化設(shè)計(jì)。
9.了解緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)和釋藥原理，掌握口服定時(shí)和定位釋藥系統(tǒng)和靶向制劑。
10.了解TDDS的發(fā)展與特點(diǎn)和皮膚的生理結(jié)構(gòu)。掌握經(jīng)皮吸收制擊的促進(jìn)劑和新技術(shù)。
主要參考數(shù)目：
1.中華人民共和國(guó)藥品管理法
2.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
3.人民衛(wèi)生出版社，衛(wèi)生部規(guī)劃教材（全國(guó)高等醫(yī)藥院校教材-供藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)用)
3.1藥理學(xué)
3.2藥劑學(xué)
3.3藥物分析醫(yī)學(xué)全在線
www.gydjdsj.org.cn3.4藥物化學(xué)
3.5藥事管理
4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP
5.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范GSP
6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范GPP
7.中國(guó)藥典（最新版)
2012年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生高級(jí)職稱考試報(bào)名時(shí)間匯總
青島市2012年醫(yī)學(xué)衛(wèi)生高級(jí)職稱考試西藥劑題庫(kù)免費(fèi)下載》》
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