答案：41．A 42．D 43．B 44．B 45．C
解答：醋酸纖維素濾膜在酮類、酯類、乙醚—乙醇混合溶液等有機(jī)溶劑中易溶解而破裂，在pH高于ll的強(qiáng)堿溶液和pH低于3的強(qiáng)酸溶液中易水解破裂。所以醋酸纖維素濾膜適用于一般水溶液、酸性和堿性水溶液、脂肪族和芳香族碳?xì)浠�合物的溶液的過濾。粗號砂濾棒質(zhì)地疏松，對藥物吸附性強(qiáng)，不適于極低濃度藥液的過濾。因此過濾極低濃度的
生物堿溶液可選擇醋酸纖維素濾膜。故41題選Ao細(xì)菌的最小形態(tài)為芽胞，其大小為o．5μm或更小。因此0．6μm的醋酸纖維素濾膜不適于無菌過濾，而應(yīng)使用孔徑小于O．2μm的濾膜。粗號砂濾捧濾孔直徑大，而且質(zhì)地疏松，難于清洗，故不能用于無菌過濾。故42題選D。粗號砂濾棒吸附性強(qiáng)，過濾速度快，適于注射劑的脫炭過濾。醋酸纖維素微孔濾膜特別是孔徑小的該類濾膜過濾速度慢，且易產(chǎn)生堵塞，故能用作注射劑脫炭過濾。故43題選B。粗號砂濾捧過濾速度快，適用于高粘度、高濃度藥液過濾，同時其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不會被醇溶解，故選擇粗號砂濾棒過濾高濃度醇的藥液。醋酸纖維素微孔濾膜可被高濃度醇溶解，故不能用于高濃度醇的藥液的過濾。故44題選B。5％葡萄糖注射液屬大輸液，其生產(chǎn)量大質(zhì)量要求高，過濾速度與過濾質(zhì)量是關(guān)鍵性問題。粗號砂濾棒過濾速度雖快，但只適于粗濾和脫炭，常用陶瓷濾棒。0．6μm孔徑的醋酸纖維素微孔濾膜對水溶液性質(zhì)穩(wěn)定，過濾效果好，可使注射劑澄明度大大提高，適用于輸液如5％葡萄糖注射液數(shù)精濾。故45題選C。

答案：46．C 47．A 48．C 49．D 50．A
解答：丸劑是各種丸的總稱，丸劑的制備方法有泛制法、塑制法(即搓丸法)和滴制法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制備方法。故46題應(yīng)答C。起模子主要是指用泛制法制備丸劑的過程中，先將藥物與賦形劑混合，在一定的潤濕
劑或粘合劑的作用下凝結(jié)成細(xì)小顆粒的過程。泛制法則是指藥物細(xì)粉與賦形劑在潤濕劑或粘合劑作用下，在適宜設(shè)備內(nèi)，通過交替撒粉與潤濕，使模子逐漸增大的一種制丸方法，因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是將藥物細(xì)粉與適宜賦形劑混合制成可塑性的丸塊、丸條后，再切割分劑量制成丸劑的方法，故該法不需起模子。因此47題選A。
蜜丸是指藥材細(xì)粉以蜂蜜為粘合劑制成的丸劑。根據(jù)藥材細(xì)粉和蜂蜜的性質(zhì)，既可用搓丸法也可用泛制法制備蜜丸。故48題答案應(yīng)為C。滴丸劑系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而成的丸劑。因此滴丸的制備只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故49題答  案應(yīng)為D。搓丸法是將藥物細(xì)粉與適宜賦形劑混合，通過制丸塊、丸條、切割、滾圓等過程制備丸劑的方法，一般不用潤濕劑，該法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸過程中常用潤濕劑，多用于制備水丸、糊丸、濃縮丸及水蜜丸等。所以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕劑制丸。故50題選A。

答案：51．C 52．B 53．A 54．D 55．D
解答：片劑從中間裂開的現(xiàn)象叫做裂片。如果裂開的位置發(fā)生在藥片頂或度部就稱為頂裂。壓力分布的不均勻以及片劑的彈性復(fù)原率過大是造成裂片的主要原因。一般而言，壓片時壓力過大、彈性復(fù)原率越大、粘合劑粘性小或粘合劑用量不足，片劑越易裂片。故5l題選C。一般而論，片劑的崩解度主要受片劑內(nèi)部孔隙狀態(tài)的影響，孔隙率大、孔隙徑大，崩解快。壓片時，壓力愈大，片劑的孔隙率及孔隙徑愈小，透入片劑的水量和透入距離均較小，片劑崩解慢。因此壓片時壓力過大是影響片劑崩解度的主要因素。因此52題選B。片劑的硬度不夠表現(xiàn)為松片，而產(chǎn)生松片的主要因素之一是粘合劑與潤滑劑，當(dāng)粘合劑用量不足或粘性較弱時，片劑成型性差，則易松片。故53題選A。片劑制造過程中片面出現(xiàn)斑點的現(xiàn)象叫花斑。這種現(xiàn)象多在有色藥物制片中發(fā)生。造成花斑的原因主要是顆粒制得不好，如制粒時混合不好，顆粒硬度太大，顆粒干濕不勻等，而與粘合劑用量和粘性及壓片時壓力大小無關(guān)。故54題選D。壓片過程完成后，沖頭和模圈表面粘著藥物的現(xiàn)象，稱為粘沖或粘模。粘沖現(xiàn)象由兩方面因素引起，一是藥物性質(zhì)因素，如顆粒不夠干燥，藥物易吸濕等；二是機(jī)械性能因素，如沖模表面不光滑，沖模受潮等。粘沖模與粘合劑用量和粘性及壓片時壓力大小無關(guān)。故55題選D。

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