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4.答案：D
解答：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開一細孔。當與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細孔持續(xù)流出。所以該片
劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出。減小溶出、減慢擴散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。故答案應選擇D。
5.答案：E
解答：復乳是以O／w或W／O型單乳(亦稱一級乳)為分散相，再進一步分散在油或水的分散介質(zhì)中形成的復合型乳劑．(亦稱二級乳)，通常以O/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型復乳劑中，Wl≠w2，說明復乳中內(nèi)水相和外水相組成是不同的，它們可能是兩種組成不同的水溶液。這時復乳中存在3個組分，形成三組分二級乳。故答案應選擇E。
6.答案：C
解答：藥物可按其粒度篩分為不同粗細的藥粉。篩分采用不同藥篩進行。藥篩按《中國藥典》1995年版分為1—9號。另一種篩則為工業(yè)篩，工業(yè)篩多以1英寸長度所含的孔數(shù)表示篩號，孔數(shù)也稱為目數(shù)。所以答案應選擇為C。
7.答案：D
解答： 《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，至今已頒布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版�，F(xiàn)行版本為1995年版。故答案應選擇D。
8.答案：E
解答：栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點范圍和融變時限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進行藥物溶出度測定，當研究新藥栓劑時還應作吸收試驗。《中國藥典》
1995年版規(guī)定栓劑應做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項目而不是栓劑檢查項目，故本題答案應為E。
9.答案：D
解答：表面活性劑是指在溶液中能使表面張力急劇下降的物質(zhì)。在表面活性劑長鏈分子中有很強的親水基團和親油基團，這種“兩條性”是表面活性劑的基本特性。使表面張力降低的(不是急劇降低)的物質(zhì)則稱表面活性物質(zhì)。表面活性物質(zhì)不屬于表面活性劑。而使溶液表面張力增加的物質(zhì)稱表面非活性物質(zhì)。故答案應選擇D。
10.答案：D
解答：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥效、減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，人們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當，可縮短平衡時間，提高浸出效率；提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴散速度加快，能迅速達到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動力，及時更換溶劑有利于增加濃度差；加表面活性劑有利于藥材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過細，不僅使無效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故答案選擇
D。
11.答案：E
解答：注射劑與滴眼劑均屬于無菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質(zhì)量要求上有許多相同之處。無菌、滲透壓、pH值及澄明度等二種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機體體溫度異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會引
起機體發(fā)熱。故答案應選擇E。
12.答案：C
解答：吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為“吐溫80”。故答案應選擇C。
13.答案：D
解答：增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②加助溶劑；③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇虎芗釉鋈軇┰鋈�。其中加助溶劑是藥劑學中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑。所以制備5％碘水溶液，采用加助溶劑方法。故答案應選擇D。
14.答案：D
解答：糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液。純濃蔗糖水溶液稱為單糖漿。單糖漿中蔗糖濃度為85％(g／ml)，故答案應選擇為D
15.答案：B
解答：注射劑車間環(huán)境按其要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)三種。潔凈區(qū)的凈化要求是10000級局部100級。安瓿洗滌、配液、粗濾、蒸餾水制備為控制區(qū)。安瓿干燥滅菌、注射液的精濾、藥液灌裝和封口則為潔凈區(qū)。故答案應選擇B。
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