復習總結(jié)：吩噻嗪類藥物
結(jié)構(gòu)：抗精神病藥，具有硫氮雜蒽母核。
鑒別：紫外分光光度法。
氧化反應。鹽酸氯丙嗪鑒別：加硝酸顯紅色，漸變淡黃色。
鹽酸異丙嗪鑒別：加硫酸，顯櫻桃紅色，放置，色漸變深。
加硝酸生成紅色沉淀，加熱，沉淀溶解，變?yōu)槌赛S色。
Cl-的反應。加硝酸使成酸性后，加硝酸銀試液，即生成白色凝乳狀沉淀，分離，沉淀加氨試液即溶解，再加硝酸，沉淀復出現(xiàn)。
加等量二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，發(fā)生的氯氣能使?jié)駶櫟牡饣�鉀淀粉試紙顯藍色。
含量測定：非水溶液滴定法。吩噻嗪類藥物母核上氮原子的堿性極弱，不能被滴定，側(cè)鏈上脂氨基堿性較強，可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐為溶劑，用高氯酸滴定液滴定，由于為鹽酸鹽，所以滴定前應加入一定量醋酸汞試液，使生成難離解的氯氣化汞，將鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為醋酸鹽，再進行滴定。
鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于32.09mg的C17H20N2S.HCl。
鹽酸氯丙嗪采用醋酐作溶劑，橙黃Ⅳ作指示劑，用高氯酸滴定液滴定。
紫外分光光度法。本類藥物的制劑（如片劑、注射劑）由于輔料有干擾，不能采用非水溶液滴定法滴定，所有一般用紫外分光光度法測定含量。
兩個藥物的注射劑均加有維生素C作用抗氧化劑，維生素C在243nm處有最大吸收，若在249nm處測定藥物含量，則維生素C有干擾。所以鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪注射液分別在第三個吸收峰，即306nm和299nm的波長處測定，雖然吸收系數(shù)略低，但避開了抗氧化劑維生素C的干擾。

復習總結(jié)：磺胺類藥物
結(jié)構(gòu)：具有芳氨基和磺酰胺基，多為兩性化合物，藥物具有一定酸性�；前粪奏ず突前芳讎f唑的N4上無取代基，為芳伯氨基�；前粪奏ず突前芳讎f唑N1上的含氮雜環(huán)，具有堿性，可以和有機堿沉淀劑反應生成沉淀。
鑒別：1.芳伯氨基的反應
重氮化-偶合反應�；前粪奏ず突前芳讎f唑都有此反應。
與芳醛的縮合反應。本類藥物的芳伯氨基可和芳醛（如對二甲氨基苯甲醛、香草醛、水楊醛等）在酸性溶液中縮合為有色的希夫氏堿。
如與對二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黃色希夫氏堿。
2.與硫酸銅的成鹽反應。本類藥物磺酰胺基上的氫原子比較活潑，具有酸性，可以和金屬離子（如Cu2+、Ag+、Co2+等）生成難溶性沉淀。
磺胺甲噁唑：草綠色�；前粪奏ぃ狐S綠色→紫色。
3.N1取代基的反應。磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑N1上均為含氮雜環(huán)取代，有一定堿性，可以和有機堿沉淀劑生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化鉍鉀試液、碘-碘化鉀試液生成紅棕色沉淀。
4.紅外光光光度法。
磺胺甲噁唑的含量測定：亞硝酸鈉滴定法。滴定前加溴化鉀2g作為催化劑，可加快滴定反應速度。為避免亞硝酸鈉在酸性條件下形成的亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時應將滴定管尖端插入液面下2/3處。永停法指示終點。
磺胺嘧啶片、磺胺二甲嘧啶片的片劑要檢查溶出度，用紫外分光光度法。
復方磺胺甲噁唑片的含量測定：雙波長分光光度法。關鍵是選擇測定波長（λ2）和參比波長（λ1）。波長選擇的原則是：干擾組分在λ2和λ1處的吸收度應相等。測定組分在兩波長的ΔA盡量大。.
復方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量測定：測定波長（λ2）：257nm，在304nm波長附近（每間隔0.5nm）選擇等吸收點波長作為參比波長（λ1），要求
ΔA=Aλ1—Aλ2=0。
含量測定結(jié)果的計算公式為：
TMP的測定是以鹽酸-氯化鉀溶液為溶劑，以239nm作為測定波長（λ2），用SMZ對照液的稀釋液在295nm附近選擇等吸收波長作為參比波長（λ1）。
復方磺胺嘧啶片的含量測定：磺胺嘧啶(SD)的最大吸收波長為308nm，此波長處TMP無吸收，所以可直接測定SD的含量。
SD對TMP的測定有干擾，所以采用雙波長分光光度法測定TMP含量。
美國藥典用高效液相色譜法測定。

復習總結(jié)：生物堿類藥物（重點在鑒別，N的位置，有哪些電效應）
苯烴胺類（鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿）
氮原子在側(cè)鏈上，堿性較一般生物堿強，易與酸成鹽。
托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿）
阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結(jié)構(gòu)。分子結(jié)構(gòu)中，氮原子位于五元酯環(huán)上，故堿性也較強，易與酸成鹽。
喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼丁）
奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結(jié)構(gòu)分為喹啉環(huán)和喹啉堿兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環(huán)含芳香族氮，堿性較弱；喹啉堿微脂環(huán)氮，堿性強。
異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）
嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但堿性略強；可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，堿性較嗎啡強。
吲哚類（硝酸士的寧和利血平）
士的寧和利血平分子中含有兩個堿性強弱不同的氮原子，N1處于脂肪族碳鏈上，堿性較N2強，故士的寧堿基與一分子硝酸成鹽。
黃嘌呤類（咖啡因和茶堿）
咖啡因和茶堿分子結(jié)構(gòu)中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，堿性弱，不易與酸結(jié)合成鹽，其游離堿即供藥用。
鑒別試驗：特征鑒別反應。
1.雙縮脲反應
系芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)的特征反應。
鹽酸麻黃堿和偽麻黃堿在堿性溶液中與硫酸銅反應，Cu2+與仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，無水銅配位化合物及其有2個結(jié)晶水的銅配位化合物進入醚層，呈紫紅色，具有4個結(jié)晶水的銅配位化合物則溶于水層呈藍色。
2.Vitali反應
系托烷生物堿的特征反應。
硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿等托烷類藥物均顯莨菪酸結(jié)構(gòu)反應，與發(fā)煙硝酸共熱，即得黃色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷后，加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。
3.綠奎寧反應
系含氧喹啉（喹啉環(huán)上含氧）衍生物的特征反應
硫酸奎寧和硫酸奎尼丁都顯綠奎寧反應，在藥物微酸性水溶液中，滴加微過量的溴水或氯水，再加入過量的氨水溶液，即顯翠綠色。
4.Marquis反應
系嗎啡生物堿的特征反應。
取得鹽酸嗎啡，加甲醛試液，即顯紫堇色。靈敏度為0.05μg。
5.Frohde反應
系嗎啡生物堿的特征反應。
鹽酸嗎啡加鉬硫酸試液0.5ml,即顯紫色,繼變?yōu)樗{色,最后變?yōu)樽鼐G色.靈敏度為0.05μg。
6.官能團反應
系吲哚生物堿的特征反應。
利血平結(jié)構(gòu)中吲哚環(huán)上的β位氫原子較活潑，能與芳醛縮合顯色。
與香草醛反應。利血平與香草醛試液反應，顯玫瑰紅色。
與對-二甲氨基苯甲醛反應。利血平加對-二氨基苯甲醛，冰醋酸與硫酸，顯綠色，再加冰醋酸，轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。
7.紫脲酸反應
系黃嘌呤類生物堿的特征反應。
咖啡因和茶堿中加鹽酸與氯酸鉀，在水浴上蒸干，遇氨氣即生成四甲基紫脲酸銨，顯紫色，加氫氧化鈉試液，紫色即消失。
8.還原反應
系鹽酸嗎啡與磷酸可待因的區(qū)分反應。
嗎啡具弱還原性。本品水溶液加稀鐵氰化鉀試液，嗎啡被氧化生成偽嗎啡，而鐵氰化鉀被還原為亞鐵氰化鉀，再與試液中的三氯化鐵反應生成普魯士藍。
可待因無還原性，不能還原鐵氰化鉀，故此反應為嗎啡與磷酸可待因的區(qū)分反應。
特殊雜質(zhì)檢查：
利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異。
硫酸奎寧中“氯仿-乙醇中不溶物”的檢查
鹽酸嗎啡中“其它生物堿”的檢查
旋光性的差異：用于硫酸阿托品中“莨菪堿”的檢查
對光選擇性吸收的差異：利血平生產(chǎn)或儲存過程中，光照和有氧存在下均易氧化變質(zhì)，氧化產(chǎn)物發(fā)出熒光。因此規(guī)定：供試品置紫外光燈（365nm）下檢視，不得顯明顯熒光。
吸附性質(zhì)的差異：硫酸奎寧制備過程中可能存在“其它金雞納堿”。利用吸附性質(zhì)的差異，采用硅膠G薄層進行檢查。規(guī)定限度為0.5%。
利用藥物和雜質(zhì)和化學性質(zhì)上的差異。
與一定試劑反應產(chǎn)生沉淀
硫酸阿托品制備過程中可能帶入（如莨菪堿、顛茄堿）雜質(zhì)，因此需要檢查“其它生物堿”。利用其它生物堿堿性弱于阿托品的性質(zhì)，取供試品的鹽酸水溶液，加入氨試液，立即游離，發(fā)生渾濁。規(guī)定0.25g藥物中不得發(fā)生渾濁。
與一定試劑產(chǎn)生顏色反應
①鹽酸嗎啡中阿撲嗎啡的檢查
②鹽酸嗎啡中罌粟堿的檢查
③磷酸可待因中嗎啡的檢查
④硝酸士的寧中馬錢子堿的檢查
含量測定
非水溶液滴定法：
生物堿類藥物一般具有弱堿性，通�？稍诒�醋酸或醋酐等酸性溶液中，用高氯酸滴定液直接滴定，以指示劑或電位法確定終點。
⑴氫鹵酸鹽的滴定
在滴定生物堿的氫鹵酸鹽時，一般均預先在冰醋酸中加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成在冰醋酸中難解離的鹵化汞，從而消除氫鹵酸對滴定反應的不良影響。
加入的醋酸汞量不足時，可影響滴定終點而使結(jié)果偏低，過量的醋酸汞（理論量的1～3倍）并不影響測定的結(jié)果。
⑵硫酸鹽的測定
硫酸為二元酸，在水溶液中能完成二級電離，生成SO42-，但在冰醋酸介質(zhì)中，只能離解為HSO4-，不再發(fā)生二級離解。因此，生物堿的硫酸鹽，在冰醋酸的介質(zhì)中只能被滴定至生物堿的硫酸氫鹽。
硫酸阿托品的含量測定。溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結(jié)晶紫，滴定液：高氯酸。至溶液顯純藍色。
硫酸奎寧的含量測定。1摩爾的硫酸奎寧可消耗3摩爾的高氯酸。
硫酸奎寧片的含量測定。硫酸奎寧經(jīng)強堿溶液堿化，生成奎寧游離堿，在與高氯酸反應，因此1摩爾的硫酸奎寧可消耗4摩爾的高氯酸。
⑶硝酸鹽的測定：
硝酸在冰醋酸介質(zhì)中雖為弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示劑變色，所有采用非水溶液滴定法測定生物堿硝酸鹽時，一般不用指示劑而用電位法指示終點。
如硝酸士的寧。
⑷磷酸鹽的測定：
磷酸在冰醋酸介質(zhì)中的酸性極弱，不影響滴定反應的定量完成，可按常法測定。
磷酸可待因。
提取中和法
提取中和法是根據(jù)生物堿鹽類能溶于水而生物堿不溶于水的特性，可以采用有機溶劑提取后測定。
堿化、提取、滴定。按下列任何一種方法處理后測定：
①將有機溶劑蒸干，于殘渣中加定量過量的酸滴定液使溶解，再用堿滴定液回滴剩余的酸；若生物堿易揮發(fā)或分解，應在蒸至近干時，先加入酸滴定液“固定”生物堿，再繼續(xù)加熱除去殘余的有機溶劑，放冷后完成滴定。
②將有機溶劑蒸干，于殘渣中加少量中性乙醇使溶解，任何用酸滴定液直接滴定。
③不蒸去有機溶劑，而直接于其中加定量過量的酸滴定液，振搖，將生物堿轉(zhuǎn)提入酸液中，分出酸液置另一錐形瓶中，有機溶劑層再用水分次振搖提取，合并水提取液和酸液，最后用堿滴定液回滴定。
測定條件的選擇
能使生物堿游離的堿化試劑有氨水、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣和氧化鎂等。但強堿不適用于下列生物堿類藥物的游離：
①含酯結(jié)構(gòu)的藥物，如阿托品和利血平等，與強堿接觸，易引起分解。
②含酚結(jié)構(gòu)的藥物，如嗎啡，可與強堿形成酚鹽而溶于水，難以被有機溶劑提取。
③含脂肪性共存物的藥物，當有脂肪性物質(zhì)與生物堿共存時，堿化后易發(fā)生乳化，使提取不完全。
因此氨水為最常用的堿化試劑。
提取溶劑
應具備下列條件：
①與水不相混溶，沸點低，對生物堿的溶解度大，而對其它物質(zhì)的溶解度應盡可能最小。
②與生物堿或堿化試劑不起任何反應。
常用者為乙醚和氯仿，其中氯仿應用更為廣泛。
提取溶劑的用量
通常應提取4次，第一次用量至少應為水液體積的一半，以后幾次所用溶劑的體積應各為第一次的一半。如果水液體積很小時，第一次提取溶劑的用量則應與水液相等。
提取終點的確定
取最后一次的提取液約0.5ml，置小試管中，加鹽酸或硫酸（0.1mol/L）1ml，放水浴上將有機溶劑蒸去，放冷，滴加生物堿沉淀劑（如碘化鉍鉀試液等）1滴，無沉淀產(chǎn)生，即為提取已完全。
指示劑的選擇
磷酸可待因片劑分析：

酸性染料比色法
原理：在適當?shù)膒H介質(zhì)中，生物堿類藥物（B）可與氫離子結(jié)合成鹽（BH+），一些酸性染料（如磺酸酞類的指示劑：溴麝香草酚藍、溴甲酚綠等）在此介質(zhì)中能解離為陰離子（In-），同時，陽離子和陰離子又能定量地結(jié)合成有色的離子對化合物，即離子對。
離子對被合適的有機溶劑提取后，形成有色溶液，可供比色測定。
影響定量分析的因素
1.水相的最適pH值
2.酸性染料的影響
提取完全是提取常數(shù)和酸性染料陰離子的濃度密切相關的，而提取常數(shù)的大小由是與B-的種類和有機溶劑的選擇密切相關的。一般用的有甲基橙、溴麝香草酚藍（BTB）和溴甲酚綠等。
3.有機溶劑的影響
離子對提取常數(shù)的大小還與有機溶劑的性質(zhì)有關。通常有機溶劑與離子對形成氫鍵的能力強，則提取效率高，如氯仿和二氯甲烷等具有中等程度的提取率，并且提取的選擇性也較好，為最常用的有機溶劑。
4.水分的影響
有有機溶劑提取有色的離子對時，應嚴防水分的混入。
5.共存物的影響：一般賦形劑，重型、酸性乙基弱堿性的物質(zhì)均不干擾測定，強酸可改變?nèi)玖先芤夯蚓彌_液的pH，因而對測定有干擾。
以上五種影響因素中，水相的最適pH和有機溶劑對離子對的提取完全是酸性染料比色法的試驗關鍵。
應用與實例
硫酸阿托品片劑
紫外分光光度法
利血平含量測定，注意避光操作。
糖類和苷類藥物
單糖和雙糖分子中有不對稱碳原子，均具有一定的比旋度。
鑒別試驗
1.灼燒試驗：糖類用直火加熱，先熔融膨脹，后燃燒并發(fā)生焦糖臭，遺留多量的炭。蔗糖的鑒別可應用本試驗。
2.Fehling反應
單糖或含有半縮醛基的雙糖分子結(jié)構(gòu)中，均有醛基或酮基，都具有還原性。Fehling反應是在堿性酒石酸銅試液（Fehling試液）中，糖將銅離子還原，生成紅色的氧化亞銅沉淀。
葡萄糖的鑒別可用此反應（無水葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液和莪術油葡萄糖均用Fehling反應）
蔗糖的鑒別：加硫酸煮沸，用氫氧化鈉中和，再加堿性酒石酸銅試液，加熱，生成氧化亞銅的紅色沉淀。
葡萄糖和乳糖的雜質(zhì)檢查
葡萄糖的一般檢查項目：酸度、氯化物和硫酸鹽；溶液的澄清度與顏色；乙醇溶液的澄清度；亞硫酸鹽與可溶性淀粉。
葡萄糖注射液中5-羥基糠醛的測定：紫外分光光度法。
乳糖的雜質(zhì)檢查：利用蛋白質(zhì)類雜質(zhì)遇硝酸汞試液產(chǎn)生的白色絮狀沉淀，進行特殊雜質(zhì)“蛋白質(zhì)”的檢查。
原料藥的含量測定：葡萄糖、乳糖和蔗糖不規(guī)定含量測定，規(guī)定比旋度的范圍。
制劑：葡萄糖注射液的含量測定：旋光度法。
測定中加入氨試液的作用：由于藥用葡萄糖是D-葡萄糖，而D-葡萄糖有α和β兩種互變異構(gòu)體，因而藥用葡萄糖是他們的混合物，比旋度相差甚遠，而在水溶液中逐漸平衡，稱作變旋。加熱、加酸或加弱堿可加速平衡。
計算因素1.0426的由來：
換算為含稅葡萄糖濃度（c’）時，則應為：
葡萄糖氯化鈉注射液含量測定：硝酸銀滴定法，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.844mg的NaCl。
加糊精溶液以形成保護，使氯化銀沉淀呈膠體狀態(tài)，則具有較大的表面，有利于對指示劑的吸附，有利于滴定終點的觀察。
加硼砂溶液是為了增加pH值，因為本品pH值過低，而pH值低于3.5時，則五沉淀出現(xiàn)。加入2.5%硼砂溶液2ml后，溶液pH值為7,可促使熒光黃電離，以增大熒光黃陰離子的有效濃度，使重點變化敏銳。
苷類藥物
苷類為糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）與另一非糖有機化合物通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。
鑒別試驗：
1.Keller-Kiliani反應
α-去氧甲基五碳糖的反應
α-去氧糖類，如洋地黃毒糖和磁麻糖，是由糖類分子中與羰基相鄰近的“CHOH”基失去氧，轉(zhuǎn)變?yōu)椤癈H2”后的結(jié)構(gòu)。具有較大的活潑性，由α-去氧糖與苷元結(jié)合的生成物（即苷類）容易水解。
將甾體強心苷溶于含有微量FeCl3（1滴9%FeCl3）的冰醋酸1～2ml中，沿管壁緩緩加入濃硫酸1～2ml，使成兩液層。兩液層交界面處顯棕色（甲地高辛顯紫色）；醋酸層顯藍色或藍綠色，放置1h后顯靛藍色。
2.Kedde反應
苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應。
甾體強心苷元的C17上常有α-β或β-γ的不飽和內(nèi)酯，即丁烯內(nèi)酯，在堿性水溶液中易與芳香硝基化合物形成有色的絡合陰離子。
Kedde反應用于去乙酰毛花苷的鑒別。
加乙醇溶解后加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴，搖勻后，溶液即顯紅紫色。
3.色譜法
①紙色譜法：用于地高辛的鑒別
②薄層色譜法：用于去乙酰毛花苷及其注射液的鑒別，采用硅藻土G薄層板.
③高效液相色譜法：用于甲地高辛及其片劑的鑒別
特殊雜質(zhì)的檢查
藥物特殊雜質(zhì)允許限量檢查方法
洋地黃毒苷洋地黃皂苷本品10mg溶于2ml乙醇后，加膽甾醇的醇溶液，10min內(nèi)，不得發(fā)生沉淀
地高辛洋地黃毒苷6%紙色譜法
甲地高辛有關物質(zhì)5%高效液相色譜法
去乙酰毛花苷有關物質(zhì)10%薄層色譜法
含量測定
1.比色法：甾體強心苷元C17上的丁烯內(nèi)酯部分是非�；顫姷模�很容易和芳香硝基化合物（如堿性三硝基苯酚試液）形成絡合陰離子。所得絡合物在可見光去具有特征的最大吸收峰（λmax為485～495nm）。
本法用于地高辛、去乙酰毛花苷及其注射液的含量測定
2.熒光法：利用L-抗壞血酸與過氧化氫等實際可使地高辛或洋地黃毒苷產(chǎn)生熒光的原理，提高了定量分析的靈敏度，從而可用于每片含主藥量分別僅為0.25mg和0.1mg的片劑的含量測定。
地高辛片含量，含量均勻度（限度為20%），溶出度（限度為65%，轉(zhuǎn)籃，100r/min,60min）
甲地高辛溶出度測定與地高辛一樣，限度規(guī)定相同。
3.色譜法：
①柱色譜法：用于洋地黃毒苷原料藥測定的純化處理
②高效液相色譜法：用于甲地高辛及其片劑的含量測定，內(nèi)標：洋地黃毒苷。

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