題號(hào)：16
答案：C
解答：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉�(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。
乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。“分層是不可逆現(xiàn)象”是錯(cuò)誤的。絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電位，當(dāng)其Zeta電位降低20—25mV時(shí)，混懸微粒可形成絮狀沉淀；這種現(xiàn)象稱為絮凝，加人的電解質(zhì)稱為絮凝劑。本題是正確的。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來的狀態(tài)。
給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題答案應(yīng)選C。

題號(hào)：17
答案：E
解答：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH值為5．0—9．0。對(duì)混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在，否則會(huì)引起強(qiáng)烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進(jìn)入角膜，通過角膜至前房再進(jìn)
入虹膜。另一個(gè)吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏膜到達(dá)眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的粘度，以延長藥液與眼組織的接觸時(shí)間，增強(qiáng)藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選E。

題號(hào)：18
答案：D
解答：有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕叮环莱北芄�，隔離空氣；控制在胃腸道中藥物的釋放；防止藥物間的配伍變化等。包衣時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為
胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣，流化包衣，壓制包衣等方法。故本題答案應(yīng)選D。

題號(hào)：19
答案：B
解答：軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細(xì)膩、無粗糙感；有一定稠度，在皮膚上不融化流失，易于涂布；性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固有療
效；無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性藥物，以極細(xì)微粒分散于基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。
故本題答案應(yīng)選B。

題號(hào)：20
答案：B
解答：生物利用度是指藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素B2為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，飯后服用可使維生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級(jí)過程，為被動(dòng)擴(kuò)散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度
大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時(shí)不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。故本題答案應(yīng)選B。

題號(hào)：(21—25)
答案：21．B 22．E 23．C 24．A 25．D
解答：分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放量過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑、故21題答案應(yīng)選B。
轉(zhuǎn)相是指乳劑類型有O／w和W／O，轉(zhuǎn)相是由O／W乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃／O或由W／O轉(zhuǎn)變?yōu)镺／W型。主要是受各種因素的影響使乳化劑的類型改變所引起的。故22題答案應(yīng)選E。
酸敗是指乳劑中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起酸敗。故23題答案應(yīng)選C。
絮凝是指乳劑具有雙電層結(jié)構(gòu)，即具有Zeta電位，當(dāng)Zeta電位降至20—25mV時(shí)，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝，故24題答案應(yīng)選A.
破裂是指乳劑的類型主要決定于乳化劑的類型，所以乳化劑在乳劑形成過程中起關(guān)鍵作用。但乳劑受許多因素的影響，如電解質(zhì)，相反電荷的乳化劑，強(qiáng)酸強(qiáng)堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑破壞。故25題答案應(yīng)選D。

題號(hào)：(26—30)
答案：26．C 27．B 28．D 29．A 30．E
解答：制備脂質(zhì)體所用輔料主要有磷脂和膽固醇，磷脂是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。
故26題答案應(yīng)選擇C。
溶蝕性骨架片是由藥物分散于脂肪性基質(zhì)中如硬脂醇、硬脂酸、氫化植物油、單硬脂酸甘油酯等形成的。故27題答案應(yīng)選B。
不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、無毒聚氯乙烯等，與藥物均勻混合，制成骨架片，在胃腸道中藥物溶解，擴(kuò)散而釋放。故28題答案應(yīng)選D。
另一種骨架片是親水性凝膠骨架片，由親水性高分子化合物與藥物混均，制顆�；虿恢祁w粒而壓制成片劑，在胃腸道中骨架材料逐漸被水化形成親水凝膠層而逐漸溶解釋放藥物。如羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素等。故29題答案應(yīng)選A。
緩釋片有骨架型、滲透泵型及膜控型等。膜控型主要是在可溶性藥物片劑外包一層不溶性薄膜，在胃腸道中由于胃腸液進(jìn)入片劑中，藥物溶解后通過膜孔而擴(kuò)散于胃腸液中，被粘膜吸收。乙基纖維素、硝酸纖維素等均可作為膜控緩釋片的包衣材料，故30題答案
應(yīng)選E。

題號(hào)：(31—35)
答案：31．E 32．D 33．B 34．A 35．C
解答：滴眼劑為多劑量分裝的制劑，對(duì)多劑量制劑，由于反復(fù)使用，受污染的機(jī)會(huì)大，需加入防腐劑。故31題答案應(yīng)選E。
混懸型滴眼劑必須加入助懸劑，根據(jù)Stockes公式，加入助懸劑有利于減少微粒沉降速度，增加穩(wěn)定性。常用助懸劑有羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉等。故32題答案應(yīng)選D�；鞈倚偷窝蹌�，藥物為難溶性的，所以需加入氯化鈉調(diào)節(jié)藥液滲透壓值，減小對(duì)眼粘膜的刺激性。常用滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉。故33題答案應(yīng)選B。
本題是醋酸氫化可的松滴眼液的處方，為混懸型滴眼液。醋酸氫化可的松是水難溶性藥物，必須使用微晶，才能制成微粒大小在50μm以下的混懸型滴眼劑。醋酸氫化可的松為主藥。故34題答案應(yīng)選A。
在混懸型滴眼劑中，為增加主藥的親水性，需加入潤濕劑，如吐溫80等，這有利于混懸型滴眼劑的穩(wěn)定性。故35題答案應(yīng)選C。

題號(hào)：(36—40)
答案：36．A 37．D 38．C 39．E 40．B
解答：氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是來自拋射劑產(chǎn)生的壓力，國內(nèi)氣霧劑拋射劑主要為氟利昂。故36題答案應(yīng)選A。
氣霧劑中需加入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕分散劑、穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑包括司盤85、油醇、月桂醇等，故37題答案應(yīng)選D。
軟膏劑有局部和全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進(jìn)入體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。
為增加藥物的吸收，軟膏劑中常加入透皮吸收促進(jìn)劑。常用透皮吸收促進(jìn)劑有月桂氮卓酮、丙二醇、尿素等。故38題答案應(yīng)選C。
制備片劑時(shí)，為增加顆粒流動(dòng)性，防止粘沖、減小片劑與模孔間的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑有滑石粉、硬脂酸鎂等，故39題答案應(yīng)選E。
栓劑基質(zhì)種類很多，脂肪性基質(zhì)常用可可豆脂、半合成脂肪酸酯等。故40題答案應(yīng)選B。

題號(hào)：(41—45)
答案：41．E 42．C 43．D 44．B 45．A
解答：片劑制備時(shí)為了增加顆粒的流動(dòng)性，防止粘沖，減小片劑與�？椎哪Σ�，須加入潤滑劑。常用潤滑劑有水不溶性的如硬脂酸鎂、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇4000
或6000，月桂醇硫酸鈉等。故41題答案應(yīng)選E。
填充劑是用來增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。故42題答案應(yīng)選C。
某些藥物和輔料本身具有粘性，只需加人適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的粘性誘發(fā)出來，這時(shí)所加人的液體就稱為濕潤劑。如蒸餾水、乙醇等。故43題答案應(yīng)選D。
崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，從而使主藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效。如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素(L—羥丙基纖維素)等。故44題答案應(yīng)選B。
某些藥物本身沒有粘性或粘性不足，需加入某些粘性物質(zhì)使其粘合在一起，這種粘性物質(zhì)稱為粘合劑。如淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚乙烯吡k咯烷酮溶液等。故45題答案應(yīng)選A。

題號(hào)：(46—50)
答案：46．C 47．A 48．C 49．D 50．A
解答：丸劑是各種丸的總稱，丸劑的制備方法有泛制法、塑制法(即搓丸法)和滴制法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制備方法。故46題應(yīng)答C。
起模子主要是指用泛制法制備丸劑的過程中，先將藥物與賦形劑混合，在一定的潤濕劑或粘合劑的作用下凝結(jié)成細(xì)小顆粒的過程。泛制法則是指藥物細(xì)粉與賦形劑在潤濕劑或粘合劑作用下，在適宜設(shè)備內(nèi)，通過交替撤粉與潤濕，使模子逐漸增大的一種制丸方法，
因此泛制法需要先起模子。而搓丸法是將藥物細(xì)粉與適宜賦形劑混合制成可塑性的丸塊、丸條后，再切割分劑量制成丸制的方法，故該法不需起模子。因此47題選A。
蜜丸是指藥材細(xì)粉以蜂蜜為粘合劑制成的丸劑。根據(jù)藥材細(xì)粉和蜂蜜的性質(zhì)，既可用搓丸法也可用泛制法制備蜜丸。故48題答案應(yīng)為C。
滴丸劑系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴人不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而成的丸劑。因此滴丸的制備只能用滴制法，而不能用搓丸法和泛制法。故49題答案應(yīng)為D。
搓丸法是將藥物細(xì)粉與適宜賦形劑混合，通過制丸塊、丸條、切割、滾圓等過程制備丸劑的方法，一般不用潤濕劑，該法多用于制蜜丸。而泛制法在制丸過程中常用潤濕劑，多用于制備水丸、糊丸、濃縮丸及水蜜丸等。所以泛制法常用水、酒、醋、蜜水、藥汁等
為潤濕劑制丸。故50題選A。

題號(hào)：(5l一55)
答案：51．A 52．C 53．C 54．C 55．D
解答：電滲析法主要作用是除去原水中的離子，作為原水處理的方法之一。故51題答案應(yīng)選A.
離子交換法也是原水處理的方法之一，主要作用是除去水中陰、陽離子，對(duì)細(xì)菌、熱原有一定的除去作用。故52題答案應(yīng)選C。
注射劑常用溶劑為注射用水，注射用水除應(yīng)符合藥典蒸餾水要求外，不得含有超過0．5EU／ml細(xì)菌內(nèi)毒素(即熱原)，并且12h以內(nèi)使用。國內(nèi)主要用蒸餾法制備注射用水。
蒸餾法既可除去離子也可除去熱原，故53題答案應(yīng)選C。
反透析法制備注射用水美國藥典已收載，我國藥典尚未收載此法。但本法能除去離子也能除去熱原。故54題答案應(yīng)選C。
微孔濾膜常用于注射液的過濾，0．45μm微孔濾膜可除去注射液中的微粒，也可除去注射液中細(xì)菌，但不能除去溶解于水中的離子，也不能除去溶解于水中的熱原，故55題答案應(yīng)選D。

題號(hào)：(56—60)
答案：56．C 57．A 58．C 59．D 60．A
解答：水溶性軟膏基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、卡波普凝膠等。栓劑中水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑等，聚乙二醇可作軟膏和栓劑基質(zhì)，故56題答案應(yīng)選C。
甲基硅油是軟膏劑的油脂性基質(zhì)的一種，為無色無臭液體，能與多種基質(zhì)配合應(yīng)用。
但不能用作栓劑基質(zhì)，故57題答案應(yīng)選A。
甘油明膠是甘油、明膠、水按一定比例混合制成的，組成為甘油10％一30％、明膠1％一3％，水加至100％，則為半固體的軟膏基質(zhì)；若甘油70％，明膠20％，水10％，則形成固體的栓劑基質(zhì)。故58題答案應(yīng)選C。
丙烯酸樹脂有多種型號(hào)，有不同用途。丙烯酸樹脂常用作片劑薄膜衣材料。但不能作為軟膏和栓劑基質(zhì)。故59題答案應(yīng)選D。
液體石蠟是軟膏劑中的油脂性基質(zhì)的組成成分，主要用于調(diào)節(jié)軟膏基質(zhì)的稠度，而不用來調(diào)節(jié)油脂性栓劑基質(zhì)的稠度。故60題答案應(yīng)選A。

題號(hào)：6l
答案：A、C、E
解答：影響透皮吸收的因素有三類：第一為皮膚階性質(zhì)，包括皮膚的水合程度，皮膚的部位等。第二為藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，包括藥物的溶解特性，藥物的分子量，藥物在角質(zhì)層和活性皮層面的分配，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，藥物熔點(diǎn)等。第三為附加劑和溶劑，包括溶劑的
極性、附加劑的pH值，表面活性劑，高分子材料和透皮吸收促進(jìn)制。本題中藥物分子量、皮膚的水合作用、透皮吸收促進(jìn)劑均為影響透皮吸收的因素。而藥物的低共熔點(diǎn)和藥物晶型均不屬上述影響因素的范圍。故本題答案應(yīng)選A、C、E。

題號(hào)：62
答案：B、C、D、E
解答：浸出過程即是指浸出溶劑潤濕藥材組織，透過細(xì)胞質(zhì)膜、溶解、浸出有效成分獲得浸出液的過程。一般分為浸潤、溶解、擴(kuò)散、置換四個(gè)階段。故本題答案應(yīng)選B、C、D、E。

題號(hào)：63
答案：A、C、D
解答：表面活性劑分陰離子型、陽離子型兩性離子型和非離子型。表面活性刑具有增溶作用，增溶作用最適HLB值范圍為15—18，吐溫類HLB值在9．6—16．7，故吐溫類具有增溶作用。表面活性劑具有乳化作用，形成O/W型乳劑HLB值應(yīng)為8一16，吐溫類HLB值在此范圍內(nèi)，故具有乳化劑的作用，形成O／w型乳劑。促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透作用叫潤濕作用，起這種作用的表面活性劑稱為潤濕劑。吐溫類為非離子型表面活性劑具有潤濕作用。而助溶作用是指添加助溶劑增加藥物溶解度的作用，潤滑劑則是片劑物料中為了助流、抗粘和潤滑而添加的輔料。故本題答案應(yīng)選A、C、D。

題號(hào)：64
答案：A、C、E
解答：從滅菌法的定義可知，滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法。熱壓滅菌是目前最可靠的濕熱滅菌法，適用于對(duì)熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌，特別是輸液的滅菌常用此法。但葡萄糖注射液在熱壓滅菌時(shí)�？砂l(fā)生葡萄糖的降解而產(chǎn)生酸性物質(zhì)和有色聚合物，
從而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好滅菌溫度和時(shí)間，此法仍可用于葡萄糖注射液的滅菌。有些藥物對(duì)熱不穩(wěn)定，就不宜采用熱壓滅菌法滅菌，而應(yīng)選擇其他方法如輻射滅菌或?yàn)V過滅菌。煮沸滅菌系物理滅菌法之一種，而非化學(xué)滅菌法的一種。故本題
答案選擇A,C、E。

題號(hào)：65
答案：A、C、E
解答：膠體溶液分為疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有Tyndall現(xiàn)象，存在著強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)，在分散介質(zhì)中容易析出沉淀，稱為聚沉現(xiàn)象。而雙分子層則是磷脂在形成脂質(zhì)體過程形成雙分子層結(jié)構(gòu)，凝膠則是親水性高分子溶液膠凝后產(chǎn)生的。故本題答案
應(yīng)選擇A、C、E。

題號(hào)：66
答案：C、E
解答：靶向制劑是近年來發(fā)展起來的，分為被動(dòng)靶向和主動(dòng)靶向，被動(dòng)靶向包括脂質(zhì)體、毫微粒、微球、靜脈乳劑、復(fù)合乳劑等。而混懸型注射劑中微粒處于不穩(wěn)定狀態(tài)，粒子易產(chǎn)生絮凝或聚集，不宜作靜脈注射，只能肌內(nèi)注射�？诜�乳劑由于乳滴分散度大，胃
腸道中吸收快，但不能以乳滴狀態(tài)進(jìn)入體循環(huán)，故不具有靶向性。故本題答案應(yīng)選C、E。

題號(hào)：67
答案：A、C、E
解答：活性炭具有很強(qiáng)的吸附作用，所以在注射劑，特別是輸液生產(chǎn)中經(jīng)常使用。注射液中加入活性炭在一定溫度和適宜的用量條件下，可吸附藥液中熱原、色素、不溶性微粒等雜質(zhì)，從而增加注射液的澄明度�；钚蕴繉�(duì)鹽類也有一定的吸附，由于吸附量小，達(dá)
不到脫鹽的效果。由于所加活性炭最終被濾除，不能增加主藥的穩(wěn)定性。故本題答案應(yīng)選A、C、E。

題號(hào)：68
答案：B、D、E
解答：栓劑是直腸用藥的主要?jiǎng)┬�，可產(chǎn)生局部作用和全身作用。栓劑直腸給藥，插入肛門2cm處，大部分藥物吸收可繞過肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)，有利于提高生物利用度。栓劑中加入表面活性劑，有利于增加藥物的親水性，加速藥物向直腸分泌液中轉(zhuǎn)移。非離
子表面活性劑HLB值大于11時(shí)，能促進(jìn)藥物從基質(zhì)中向水性介質(zhì)擴(kuò)散。一般水溶性大的藥物易溶于體液中，即增加了藥物與吸收部位的接觸面積，從而增加吸收。在栓劑使用前，應(yīng)將直腸中糞便排凈，增加栓劑與直腸接觸面積，否則影響藥物的吸收。脂溶性藥物
油水分配系數(shù)大，釋放藥物慢，不利于藥物吸收。故本題答案應(yīng)選B、D、E。

題號(hào)：69
答案：A、C
解答：藥物粘膜吸收機(jī)理可分為被動(dòng)擴(kuò)散，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)以及胞飲和吞噬作用。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，消耗能量，有部位和結(jié)構(gòu)特征，有飽和狀態(tài)，有載體參加。被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是：不需要載體，不消耗能量，擴(kuò)散動(dòng)力
是膜兩側(cè)濃度差，沒有部位特征，不需要載體，由高濃度向低濃度擴(kuò)散�？梢姳绢}中不消耗能量，由高濃度向低濃度擴(kuò)散，為被動(dòng)擴(kuò)散的特征。故本題答案為A、C。

題號(hào)：70
答案：B、D、E
解答：許多劑型是通過口服給藥的，藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng)。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)肝臟，無首過效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑，氣霧劑，舌下片，鼻粘膜給藥制劑
等。所以無肝臟首過效應(yīng)的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)制劑。故本題答案應(yīng)選B、D、E。

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