藥劑學(xué)部分

1．以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 
A．溫度 B．浸出時(shí)間
C．藥材的粉碎度 D．浸出溶劑的種類(lèi)
E．浸出容器的大小
2．根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比
A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度
C．混懸微粒的半徑平方 D．混懸微粒的粉碎度
E．混懸微粒的直徑
3．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度
A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑
C．制成鹽類(lèi) D．應(yīng)用潛溶劑
E．加入助懸劑
4．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 
A．西黃蓍膠 B．海藻酸鈉
C．硬脂酸鈉 D．羧甲基纖維素鈉
E．硅皂土
5．作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是
A．F值 B．Fo值
C．D值 D．Z值
E．Nt值
6．對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是 
A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛
C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性
D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7．比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳
A．等量遞加法 B．多次過(guò)篩
C．將輕者加在重者之上 D．將重者加在輕者之上
E．?dāng)嚢?BR>8．片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是 
A．改善原輔料的流動(dòng)性 B．增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C．減小片劑與模孔間的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分層
E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)
9．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 
A．裝量差異 B．崩解時(shí)限
C．硬度 D．水分
E．外觀
10．片劑輔料中的崩解劑是 
A．乙基纖維素 B．交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
C．微粉硅膠 D．甲基纖維素
E．甘露醇
11．下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是
A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B．表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C．表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D．表觀分布容積的單位是升／小時(shí)
E．表觀分布容積具有生理學(xué)意義
12．藥物透皮吸收是指
A．藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織
B．藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C．藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D．藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
E．藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程 
13．口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是
A．混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
B．膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片
C．片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
D．溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片
E．包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑
14．栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是
A．融變時(shí)限 B．重量差異
C．體外溶出試驗(yàn) D．硬度測(cè)定
E．體內(nèi)吸收試驗(yàn)
15．靜脈注射某藥，Xo＝60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為
A．20L B．4ml
C．30L D．4L
E． 15L
16．下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是
A．亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用
B．乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C．為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解
質(zhì)稱(chēng)絮凝劑
D．乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑
E．凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱(chēng)特殊酸堿催化反應(yīng)
17．有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是
A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B．正常眼可耐受的pH值為5．o一9．o
C．混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μm
D．滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜
E．增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收
18．有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是
A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B．滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣
C．包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
E．乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19．對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是
A．均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感
B．軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的
C．軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布
D．應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求
E．無(wú)不良刺激性
20．下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是
A．飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B．無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C．藥物微粉化后都能增加生物利用度
D．藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E．藥物水溶性越大，生物利用度越好

[21——25]  
A．Zeta電位降低
B．分散相與連續(xù)相存在密度差
C．微生物及光、熱、空氣等的作用
D．乳化劑失去乳化作用
E．乳化劑類(lèi)型改變
造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
21．分層
22．轉(zhuǎn)相
23．酸敗
24．絮凝
25．破裂
[26——30] 
A．羥丙基甲基纖維素 B．單硬脂酸甘油酯
C．大豆磷脂 D．無(wú)毒聚氯乙烯
E．乙基纖維素
26．可用于制備脂質(zhì)體
27．可用于制備溶蝕性骨架片
28．可用于制備不溶性骨架片
29．可用于制備親水凝膠型骨架片
30．可用于制備膜控緩釋片
[31——35] 
寫(xiě)出下列處方中各成分的作用
A．醋酸氫化可的松微晶 25g
B．氯化鈉 8g
C．吐溫80 3．5g
D．羧甲基纖維素鈉 5g
E．硫柳汞 0．01g/制成l000ml
31．防腐劑
32．助懸劑
33．滲透壓調(diào)節(jié)劑
34．主藥
35．潤(rùn)濕劑
[36——40] 
A．氟利昂 B．可可豆脂
C．月桂氮卓同 D．司盤(pán)85
E．硬脂酸鎂
36．氣霧劑中作拋射劑
37．氣霧劑中作穩(wěn)定劑
38．軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑
39．片劑中作潤(rùn)滑劑
40．栓劑中作基質(zhì)
[4l——45] 
A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 B．L—羥丙基纖維素
C．乳糖 D．乙醇
E．聚乙二醇6000
41．片劑的潤(rùn)滑劑
42．片劑的填充劑
43．片劑的濕潤(rùn)劑
44．片劑的崩解劑
45．片劑的粘合劑

[46——50] 
A．泛制法 B．搓丸法
C．A和B均用于 D．A和B均不用于
46．制備丸劑
47．先起模子
48．制備蜜丸
49．滴丸
50．用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤(rùn)濕劑制丸
[51——55] 
A．有去除離子作用 B．有去除熱原作用
C．以上兩種作用均有 D．以上兩種作用均無(wú)
51．電滲析制水
52．離子交換法制水
53．蒸餾法制水
54．反滲透法制水
55．0．45μm微孔濾膜過(guò)濾
[56——60] 
A．軟膏基質(zhì) B．栓劑基質(zhì)
C．以上兩者均可 D．以上兩者均不可
56．聚乙二醇
57．二甲基硅油
58．甘油明膠
59．丙烯酸樹(shù)脂
60．液體石蠟

61．影響透皮吸收的因素是 
A．藥物的分子量 B．藥物的低共熔點(diǎn)
C．皮膚的水合作用 D．藥物晶型
E．透皮吸收促進(jìn)劑
62．藥物浸出萃取過(guò)程包括下列階段
A．粉碎 B．溶解
C．?dāng)U散 D．浸潤(rùn)
E．置換
63．吐溫類(lèi)表面活性劑具有 
A．增溶作用 B．助溶作用
C．潤(rùn)濕作用 D。乳化作用
E．潤(rùn)滑作用
64．有關(guān)滅菌法敘述正確的是 
A．輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌
B．濾過(guò)滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌
C．滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法
D．煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種
E．熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低
65．疏水膠體的性質(zhì)是  
A．存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng) B．具有雙分子層
C．具有聚沉現(xiàn)象 D．可以形成凝膠
E．具有Tyndall現(xiàn)象
66．不具有靶向性的制劑是
A．靜脈乳劑 B。毫微粒注射液
C．混懸型注射液 D．脂質(zhì)體注射液
E．口服乳劑
67．生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量活性炭，其作用為 
A。吸附熱原 B。能增加主藥穩(wěn)定性
C．脫色 D．脫鹽
E．提高澄明度
68．增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是 
A．糞便的存在有利于藥物吸收
B．插入肛門(mén)2cm處有利于藥物吸收
C．油水分配系數(shù)大釋放藥物快有利于吸收
D．油性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水
性介質(zhì)擴(kuò)散有利于藥物吸收
E．一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收
69．以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征 
A．不消耗能量 B．有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性
C．由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D．借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E．有飽和狀態(tài)
70．某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是
A．腸溶片劑 B．舌下片劑
C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng)
E．氣霧劑

題號(hào)：1
答案：E

題號(hào)：2
答案：C
解答：根據(jù)stockes定律

混懸劑中微粒沉降速度V與r2、與ρ1-ρ2成正比，與η成反比。故本題答案應(yīng)為C。

題號(hào)：3
答案：E
解答：加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的粘度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。故本題答案應(yīng)為E。

題號(hào)：4
答案：C
解答：作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據(jù)Stockes公式，V與η成反比，η愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。

題號(hào)：5
答案：B
解答：熱壓滅菌是通過(guò)加熱使微生物體的蛋白質(zhì)變性而殺滅微生物。滅菌過(guò)程微生物殺滅速度符合一級(jí)過(guò)程，即LgNt＝LgNo—Kt°。在一定溫度下殺滅物品中微生物數(shù)90％所需時(shí)間稱(chēng)為D，則

選用嗜熱脂肪芽胞桿菌為代表菌種，將1/Z值定為10℃，參比溫度定為121℃，此時(shí)的F值即為Fo值，F(xiàn)o值是將各種滅菌溫度下的滅菌時(shí)間換算成滅菌效果相等的121℃下的對(duì)嗜熱脂肪
芽胞桿菌的滅菌時(shí)間，所以，F(xiàn)o值相當(dāng)于121℃熱壓滅菌殺死待滅菌物
品中全部微生物所需的時(shí)間，由此可見(jiàn)Fo才是熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)。

題號(hào)：6
答案：B
解答：維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)，調(diào)節(jié)pH值至6．0—6．2，加金屬離子絡(luò)合劑(ED—TA—2Na)，充惰性氣體(C02)。為減少滅菌時(shí)藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素C注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B。

題號(hào)：7
答案：D
解答：調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。

題號(hào)：7
答案：D
解答：調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。

題號(hào)：9
答案：C
解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C

題號(hào)：10
答案：B
解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。故本題答案應(yīng)選B。

題號(hào)：11
答案：A
解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L(zhǎng)或L/Kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會(huì)超過(guò)體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選A。

題號(hào)：12
答案：D
解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過(guò)皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮(主要為角質(zhì)層)、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細(xì)血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時(shí)，藥物可
通過(guò)角質(zhì)層到達(dá)皮下組織起局部作用，而不是通過(guò)皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過(guò)毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過(guò)完整皮膚吸收。所以說(shuō)藥物主要通過(guò)毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達(dá)體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護(hù)作用，對(duì)藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過(guò)程是經(jīng)過(guò)表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)。故正確答案應(yīng)選D。

題號(hào)：13
答案：D
解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過(guò)胃腸道粘膜吸收，進(jìn)入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來(lái)。其釋放階快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問(wèn)題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問(wèn)題，但
由于分散度大，仍會(huì)很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當(dāng)于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對(duì)較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道
吸收順序?yàn)槿芤簞�＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。故本題答案應(yīng)選D。

題號(hào)：14
答案：E
解答：在對(duì)栓劑的質(zhì)量評(píng)定時(shí)，需檢查重量差異、融變時(shí)限、硬度，作溶出和吸收試驗(yàn)。一般而言，重量差異較大，融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短，硬度過(guò)大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過(guò)測(cè)定血藥濃度，可繪制血藥濃度
—時(shí)間曲線，計(jì)算曲線下面積，從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選E。

題號(hào)：15
答案：D
解答：靜脈注射給藥，注射劑量即為X。本題Xo＝60ng。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用Co表示，本題Co＝15μg／ml。計(jì)算時(shí)將重量單位換算成同一單位，即Xo＝60mg＝60000μg。

故本題答案應(yīng)選D。

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