臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo):蛙糞霉病
蛙糞霉病概述:
蛙糞霉病(basidiobolomycosis)或稱皮下組織藻菌病
(subcutaneousphycomycosis),又稱接合霉病(zygomycosis),系由蛙糞霉引起的以皮下組織為主的嗜酸性肉芽腫性疾病,多見(jiàn)于熱帶及亞熱帶,兒童及青壯年易染本病,男多于女,四肢近端特別是臀部和大腿為好發(fā)部位。1972年作者在國(guó)內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)本病。
蛙糞霉病的病理:
蛙糞霉病首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞(1956年),主要見(jiàn)于亞非拉,原認(rèn)為只侵犯皮下組織,目前證實(shí)內(nèi)臟亦可波及。組織病理有診斷價(jià)值:①皮下組織顯示嗜酸性肉芽腫;②可見(jiàn)單根、粗短、薄壁菌絲;③菌絲外圍柵狀嗜伊紅樣物質(zhì)或稱“Splendore-Hoeppli”現(xiàn)象。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
蛙糞霉病的臨床表現(xiàn):
蛙糞霉病初起為皮下結(jié)節(jié),彼此融合成斑塊,中央稍高,或半球狀,斑塊外圍可產(chǎn)生新的結(jié)節(jié),不紅不痛,不破潰,當(dāng)與其上皮膚粘連時(shí)呈暗紅色,但不與皮下肌腱粘連,因此可推動(dòng);斑塊邊緣清楚如刀切,質(zhì)硬如橡皮。本病好發(fā)于四肢,特別是下肢,近端3倍于遠(yuǎn)端,手、足發(fā)病尚無(wú)報(bào)告,但頸、胸、背亦可發(fā)生。病變一般限于皮下組織,少數(shù)波及肌肉及內(nèi)臟,淋巴結(jié)亦可腫大。主觀感覺(jué)輕微,如無(wú)內(nèi)臟感染,一般無(wú)發(fā)熱。
蛙糞霉病的診斷:
(一)臨床診斷
兒童或青壯年四肢近端,特別是大腿或臀部的不紅、不痛、不破的腫塊,又無(wú)全身性癥狀或明顯的發(fā)病誘因,應(yīng)考慮蛙糞霉病的可能,并作真菌和病理檢查。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
(二)病理診斷
切片顯示嗜酸性細(xì)胞肉芽腫與單根粗短菌絲,外圍柵狀嗜伊紅樣物質(zhì),有診斷價(jià)值。
(三)真菌診斷
直接鏡檢和培養(yǎng)陽(yáng)性都有診斷意義。
鑒別診斷首先應(yīng)與鼻面部由蟲霉屬的冠狀蟲霉(Entomophthoracoronata)引起的蟲霉病(entomophthoromycosis)鑒別,該病通常限于面部一側(cè),真菌檢查可以區(qū)別。其次應(yīng)與由毛霉或根霉引起的接合霉病的鼻面綜合征鑒別,該病面部腫脹伴有血痂和組織壞死,結(jié)合真菌和病理檢查不難鑒別。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
蛙糞霉病的治療:
保護(hù)皮膚,避免損傷,講究衛(wèi)生,不沾污物,是預(yù)防的關(guān)鍵。碘化鉀、咪唑類藥物、兩性霉素B及5-氟胞嘧啶等均可應(yīng)用,但以碘化鉀和酮康唑為佳,口服方便,療效高,副作用少。
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