21．醫(yī)療機構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時。應(yīng)當憑（ )
A．國家藥品標準
B．執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C．執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D．執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E．
執(zhí)業(yè)藥師的處方
22．按照《處方管理辦法》文件醫(yī),學(xué).全,在.線
gydjdsj.org.cn，處方是醫(yī)師為患者開具的一種（ )
A．醫(yī)療診斷證明
B．患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C．用藥的標準規(guī)范
D．用藥的技術(shù)規(guī)范
E．資質(zhì)證明文件
23．保護患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須（ )
A．重視的權(quán)利
B．履行的法定義務(wù)
C．告之患者的義務(wù)
D．關(guān)注的社會責(zé)任
E．審方配藥的內(nèi)容
24．醫(yī)師的處方權(quán)取得是（ )
A．大學(xué)畢業(yè)后即取得
B．醫(yī)師資格考試合格后取得
C．實習(xí)一年后即取得
D．到醫(yī)療單位工作即取得
E．按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點取得
25．執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)（ )
A．大學(xué)畢業(yè)后即取得
B．實習(xí)一年后即取得
C．醫(yī)師資格考試合格后取得
D．在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
E．到任何聘用單位就有處方權(quán)
26．依照《處方管理辦法》規(guī)定，在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是（ )
A．2004年9月1日
B．2004年12月31日
C．2004年10月1日
D．2005年1月1日
E．2005年8月10日
27．每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话悖ā?
A．不得超過七日
B．不得超過五日
C．不得超過三日
D．應(yīng)為二日
E．應(yīng)為三日
28．處方藥品名稱書寫應(yīng)以（ )
A．英文名稱為準
B．中國藥典名稱為準
C．商品名稱為準
D．縮寫名稱為準
E．簡寫名稱為準
29．在藥品價格管理中，醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價格的藥品是（ )
A．企業(yè)定價
B．企業(yè)指導(dǎo)價
C．市場調(diào)節(jié)價
D．政府指導(dǎo)價
E．政府定價、政府指導(dǎo)價
30．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（ )
A．進口藥品
B．知名品牌藥品
C．價格合理藥品
D．國產(chǎn)藥品
E．價格貴的藥品
31．《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（ )
A．醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B．藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C．健康報上發(fā)布廣告
D．醫(yī)藥報上發(fā)布廣告
E．大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
32．《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（ )
A．藥物研究試驗內(nèi)容
B．藥品臨床試驗申請
C．委托研發(fā)項目
D．合作開發(fā)課題
E．財物或者其他利益
33．依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（ )
A．行政處分
B．行政處分，沒收違法所得
C．行政處罰
D．罰款
E．吊銷執(zhí)業(yè)證書
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