11．藥品是特殊商品，限時性的特性主要體現(xiàn)在人們（ )
A．生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B．經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時
C．加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D．治療疾病需要用藥時
E．需要保健時
12．藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效，所以進入流通渠道的藥品（ )
A．應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B．只能是合格品
C．可以是等外品
D．分為等級產(chǎn)品
E．是二級產(chǎn)品
13．中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥”、“對癥下藥”反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪項特殊性（ )
A．專屬性
B．兩重性
C．均一性
D．嚴(yán)格性
E．限時性
14．藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是（ )
A．發(fā)達國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B．國際先進藥品標(biāo)準(zhǔn)
C．國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D．(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E．國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
15．藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于（ )
A．可使用藥品
B．不能使用藥品
C．不合格藥品
D．假藥
E．劣藥
16．超過有效期的藥品（ )
A．按假藥論處
B．按劣藥論處
C．可使用藥品
D．不能使用藥品
E．不合格藥品
17．醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑（ )
A．可以在市場銷售
B．不得在市場銷售
C．可以自行配制
D．標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E．經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
18．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的（ )
A．《藥品生產(chǎn)許可證》
B．《藥品經(jīng)營許可證》
C．《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D．《營業(yè)執(zhí)照》
E．《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
19．<中華人民共和國藥品管理法>規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須建立并執(zhí)行（ )
A．藥品購進計劃
B．招標(biāo)采購計劃
C．不得在市場銷售的規(guī)定
D．進貨檢查驗收制度
E．藥品廣告管理規(guī)定
20．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有（ )
A．簽訂的購進合同
B．編制采購計劃和記錄
C．價格清單記錄
D．經(jīng)過檢驗的記錄
E．真實、完整的藥品購進記錄
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