2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(13)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(13)　　第七章　抗病毒藥 　　按機理和結(jié)構(gòu)分四類：核苷、非核苷類、蛋白酶抑制劑、其他類 　　第一節(jié)　核苷類 　　核苷的基本結(jié)構(gòu)： 　　共同作用機制：在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成三磷酸形式而發(fā)揮作用 　　一、非開環(huán)核苷類藥物&nb[詳細(xì)]

2017/4/13 9:53:46

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(12)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(12)　　第六章　抗真菌藥 　　按結(jié)構(gòu)類型分類：抗生素類、唑類、其他類 　　第一節(jié)　唑類抗真菌藥 　　一、分類：咪唑 　　二、作用機制： 　　抑制真菌細(xì)胞色素P-450 ，誘導(dǎo)細(xì)胞通透性發(fā)生變化，細(xì)胞死亡。&nbs[詳細(xì)]

2017/4/13 9:38:40

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(11)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(11)　　第五章　抗結(jié)核藥 　　按結(jié)構(gòu)分類： 　　1.抗生素 　　2.合成類 　　第一節(jié)　抗生素類 　　考綱要求：1.硫酸鏈霉素 　　2.利福霉素 　　3.利福噴丁 　　結(jié)構(gòu)特點及用途[詳細(xì)]

2017/4/13 9:34:00

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(10)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(10)　　第四章　合成抗菌藥 　　抑制或殺滅病源性微生物 　　喹諾酮類 、磺胺類 　　第一節(jié)　喹諾酮類抗菌藥 　　一、結(jié)構(gòu)分類及發(fā)展概況 　　一個通式，三個階段，三種結(jié)構(gòu)類型 　　1.萘啶羧酸類 [詳細(xì)]

2017/4/13 8:51:07

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(9)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(9)　　第四節(jié)　四環(huán)素類抗生素　　一、鹽酸四環(huán)素　　1、氫化并四苯基本骨架(四個環(huán))　　4、作用特點及毒性：　�、倭u基、烯醇羥基、羰基與多種金屬螯合生成不溶性有色絡(luò)合物　　鈣離子，四環(huán)素牙，孕婦兒童不宜服　�、趶V譜抗生素、對立克次體、濾過性病毒和原蟲也有作用，耐藥[詳細(xì)]

2017/1/6 11:22:49

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(8)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(8)　　第三節(jié)　氨基糖苷類抗生素　　結(jié)構(gòu)特征：　　1、氨基糖與氨基醇形成苷　　2、氨基堿性，可形成鹽　　3、多羥基，極性化合物　　4、多手性碳，有旋光性　　5、對腎、耳有毒性(兒童毒性更大)　　6、細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶(三種)，易導(dǎo)致耐藥性　　(一)硫酸卡那霉素　　(二[詳細(xì)]

2017/1/6 11:09:31

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(7)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(7)　　第二節(jié)　大環(huán)內(nèi)酯類抗生素　　結(jié)構(gòu)特征：　　1、十四或十六元的大環(huán)內(nèi)酯　　2、環(huán)上羥基與氨基糖形成堿性苷　　包括：紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素　　共同化學(xué)性質(zhì)：內(nèi)酯鍵、苷鍵對酸堿不穩(wěn)定，水解，活性降低　　(一)紅霉素　　1、結(jié)構(gòu)特點　　紅霉素A B C　　14[詳細(xì)]

2017/1/6 10:53:01

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(6)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(6)　　第三章　抗生素　　基本要求一：按結(jié)構(gòu)類型分4類　　1、β-內(nèi)酰胺類　　2、四環(huán)素類　　3、氨基糖苷類　　4、大環(huán)內(nèi)酯類　　基本要求二：作用機制分4類　　1、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成：β-內(nèi)酰胺類　　2、與細(xì)胞膜相互作用：多粘菌素　　3、干擾蛋白質(zhì)的合成：大環(huán)內(nèi)[詳細(xì)]

2017/1/6 10:43:48

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(5)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(5)　　第二節(jié)　藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的常用方法　　一、酯化和酰胺化　　1.具有羧酸基(-COOH) 的藥物的修飾：　　例：貝諾酯　　既是羧基酯化，又是羥基酯化　　2.具羥基(-OH)藥物，修飾方法，以羧酸化合物進行酯化　　例：維生素A(E)做成維生素A(E) 醋酸酯　[詳細(xì)]

2017/1/6 10:15:40

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(4)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(4)　　第二章　藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾　　基本概念：　　1.結(jié)構(gòu)修飾是僅對某些官能團進行結(jié)構(gòu)改變�！　〗Y(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化：用化學(xué)的原理改變藥物的結(jié)構(gòu)。　　2.目的是改變藥代動力學(xué)性質(zhì)，提高活性、降低毒性、方便應(yīng)用�！　〉谝还�(jié)　藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾對藥效的影響　　藥物結(jié)構(gòu)修飾的[詳細(xì)]

2016/11/18 11:16:45

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(3)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(3)　　第三節(jié)　藥物的生物轉(zhuǎn)化和藥學(xué)研究　　基本概念：　　研究藥物代謝的目的是了解藥物在體內(nèi)活化、去活化，解毒或產(chǎn)生毒性的過程　　指導(dǎo)：①合理的藥物設(shè)計，②合理用藥，③理解藥物相互作用　　一、藥物的生物轉(zhuǎn)化對臨床合理用藥的指導(dǎo)　　1.藥物的口服利用度　　首過效應(yīng)使[詳細(xì)]

2016/11/18 11:10:26

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(2)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(2)　　第二節(jié)　藥物的結(jié)合反應(yīng)(第Ⅱ相生物結(jié)合)　　掌握要點：　�、倜复呋聦�(nèi)源性極性小分子(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽)結(jié)合到藥物上或藥物經(jīng)第1相生物轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物上　�、诖x結(jié)果是產(chǎn)生水溶性物質(zhì)，有利于排泄　�、鄯謨刹竭M行(活化、結(jié)合)　�、鼙唤Y(jié)合的基團[詳細(xì)]

2016/11/18 10:44:35

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(1)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(1)第一章 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的關(guān)系　　基本概念　　1.定義：在酶的作用下，將藥物轉(zhuǎn)變成極性分子，再排出體外的過程，稱為藥物代謝　　2.研究目的：闡明藥理作用特點、作用時程、產(chǎn)生毒副作用的原因　　3.藥物在體內(nèi)代謝的化學(xué)變化類型(分類)　　藥物代謝的分類([詳細(xì)]

2016/11/18 10:32:45

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：可逆性乙酰膽堿酯酶抑制

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑　　可逆性膽堿酯酶抑制劑包括來自于天然產(chǎn)物有效成分的生物堿類和合成的季銨類藥物。　　1.生物堿類代表藥物　　毒扁豆堿(Physostigmine)是從西非洲出產(chǎn)的豆科植物的種子毒扁豆中提取的一種生物堿，性質(zhì)不穩(wěn)定，其結(jié)晶或水溶液露置空氣中或遇[詳細(xì)]

2016/8/11 15:26:52

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：磷酸二酯酶抑制劑介紹

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：磷酸二酯酶抑制劑介紹　　磷酸二酯酶抑制劑介紹：　　茶堿及其衍生物能松弛支氣管平滑肌，用于平喘。作用機制并未完全闡明。體外實驗表明，茶堿和其他黃嘌呤衍生物一樣，抑制磷酸二酯酶的活性，使細(xì)胞中的cAMP增加，但這一作用并不能解釋其平喘的機制�？赡苓�與茶堿能抑制內(nèi)源性的腺[詳細(xì)]

2016/8/11 15:20:00

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：抗腫瘤藥

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：抗腫瘤藥　　抗腫瘤藥之亞硝基脲類： 　　將β-氯乙基與亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物。由于N-亞硝基的存在，使得與亞硝基的氮原子與相鄰碳之間的鍵變得不穩(wěn)定，在生理pH環(huán)境下易發(fā)生分解，生成親核試劑與DNA發(fā)生烷基化，達(dá)到治療的作用。在亞硝基脲類藥物的上述作用[詳細(xì)]

2016/8/11 15:07:33

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：驅(qū)腸蟲藥之嘧啶類

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：驅(qū)腸蟲藥之嘧啶類　　驅(qū)腸蟲藥之嘧啶類：　　此類驅(qū)蟲藥物有噻嘧啶(Pyrantel)、奧克太爾(Oxantel)。噻嘧啶能抑制膽堿酯酶，使寄生蟲的神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯，麻痹蟲體而排出體外。噻嘧啶對蛔蟲、蟯蟲或鉤蟲感染的治療效果優(yōu)于哌嗪等。臨床上使用雙羥萘酸鹽。奧克太爾為一療效[詳細(xì)]

2016/8/11 14:59:16

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：驅(qū)腸蟲藥之三萜類和酚類

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：驅(qū)腸蟲藥之三萜類和酚類　　驅(qū)腸蟲藥之三萜類和酚類：　　三萜類的藥物有川楝素(Toosendanin)，為楝科植物川楝(Meliatoosendan Siebe et Zucc.)或苦楝 (Meliaazedarach L.)的樹皮、根皮、果實等提取得到的四環(huán)三萜類藥[詳細(xì)]

2016/8/11 14:55:21

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：抗血吸蟲病藥

2016執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)考前輔導(dǎo)：抗血吸蟲病藥　　血吸蟲病是全世界流行最廣、危害人民健康最嚴(yán)重的寄生蟲病，是血吸蟲的裂體吸蟲寄生人體所致的疾病。血吸蟲分曼氏血吸蟲、埃及血吸蟲及日本血吸蟲三種。在我國流行的血吸蟲病由日本血吸蟲引起�！　⊙x病治療藥可分為銻劑和非銻劑兩類，銻劑的毒性較大，現(xiàn)已較少使用[詳細(xì)]

2016/8/11 14:27:50

非甾體抗炎藥用藥預(yù)防-2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)

非甾體抗炎藥用藥預(yù)防-2016年度執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)　　非甾體抗炎藥用藥預(yù)防是執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)會涉及的內(nèi)容，為幫助考生備考復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)搜集整理了相關(guān)知識點如下，請考生參考，預(yù)�？忌樌ㄟ^執(zhí)業(yè)藥師考試�！　》晴摅w抗炎藥用藥預(yù)防：　　(1)盡量避免不必要的大劑量、長期應(yīng)用NSAIDs.需要長期用藥[詳細(xì)]

2016/2/26 10:19:57