新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》2017年1月1日起施行
去年11月份，國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心網站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。
對比修訂后的《規(guī)范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴徽章上崗以示身份”被寫進了第一章總則中。
總得來看，此次征求意見稿與原《規(guī)范》相比，主要變化有兩點：
一：優(yōu)化藥物治療管理，升級執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)服務
在征求意見稿中，第四章“藥物治療管理”成為區(qū)別于往年的重點條例所在。“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項高級專業(yè)服務。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應具備溝通技能和評估患者用藥的實踐技能。
不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細闡明了藥物治療管理的內容。其中包括：采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題;
從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估;針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標并擬定用藥行動計劃等。
二：突出不良反應監(jiān)測，明確執(zhí)業(yè)藥師職責
在原《規(guī)范》里面，“不良反應監(jiān)測”只是以單條條例出現(xiàn)，而在征求意見稿里面，則用了一個章節(jié)闡述其具體內容。在“不良反應監(jiān)測”這一章節(jié)中，明確了執(zhí)業(yè)藥師職責，保障了患者的相關權益。
征求意見稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監(jiān)測的責任，對使用藥品進行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時，應當及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。
另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應特別關注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關，一旦發(fā)現(xiàn)應當及時糾正和上報。
【以下為《規(guī)范》征求意見稿全文】
《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(征求意見稿)》
第一章 總則
第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務行為，保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學服務，根據我國相關法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學服務的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應當對公眾合理使用藥品負責。
第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學等相關專業(yè)知識、技能和專業(yè)素養(yǎng)從事業(yè)務活動時，應當遵守的行為規(guī)范醫(yī)學全.在.線.提供. gydjdsj.org.cn。
執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務活動包括處方調劑、用藥咨詢、藥物治療管理、不良反應監(jiān)測、健康宣教等。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師應當遵紀守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務健康、自覺學習、提升能力,達到本規(guī)范的基本要求。
執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴徽章上崗以示身份。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師應當掌握獲取醫(yī)藥信息資源的技能，通過各種現(xiàn)代化媒體收集整理、歸納分析各類有價值的醫(yī)藥信息，用于開展各項業(yè)務活動。
第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應當為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展優(yōu)良藥學服務。
第二章 處方調劑
第七條 處方調劑包括處方審核、處方調配、復核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，無醫(yī)師處方不得調劑處方藥。
處方調劑應遵守國家有關法律、法規(guī)、規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。
第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。
第九條 執(zhí)業(yè)藥師應當對處方的合法性進行審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。
執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調劑。
