新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》2017年1月1日起施行

新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》2017年1月1日起施行

　　去年11月份，國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。

　　對比修訂后的《規(guī)范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份”被寫進(jìn)了第一章總則中。

　　總得來看，此次征求意見稿與原《規(guī)范》相比，主要變化有兩點：

　　一：優(yōu)化藥物治療管理，升級執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)服務(wù)

　　在征求意見稿中，第四章“藥物治療管理”成為區(qū)別于往年的重點條例所在�！八幬镏委煿芾怼敝傅氖菆�(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項高級專業(yè)服務(wù)。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)具備溝通技能和評估患者用藥的實踐技能。

　　不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細(xì)闡明了藥物治療管理的內(nèi)容。其中包括：采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題;

　　從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估;針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動計劃等。

　　二：突出不良反應(yīng)監(jiān)測，明確執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)

　　在原《規(guī)范》里面，“不良反應(yīng)監(jiān)測”只是以單條條例出現(xiàn)，而在征求意見稿里面，則用了一個章節(jié)闡述其具體內(nèi)容。在“不良反應(yīng)監(jiān)測”這一章節(jié)中，明確了執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，保障了患者的相關(guān)權(quán)益。

　　征求意見稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的責(zé)任，對使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。

　　另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時糾正和上報。

　　【以下為《規(guī)范》征求意見稿全文】

《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(征求意見稿)》

第一章 總則

第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對公眾合理使用藥品負(fù)責(zé)。

第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識、技能和專業(yè)素養(yǎng)從事業(yè)務(wù)活動時，應(yīng)當(dāng)遵守的行為規(guī)范醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. gydjdsj.org.cn。

執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物治療管理、不良反應(yīng)監(jiān)測、健康宣教等。

第四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力,達(dá)到本規(guī)范的基本要求。

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份。

第五條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥信息資源的技能，通過各種現(xiàn)代化媒體收集整理、歸納分析各類有價值的醫(yī)藥信息，用于開展各項業(yè)務(wù)活動。

第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)。

第二章 處方調(diào)劑

第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑處方藥。

處方調(diào)劑應(yīng)遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。

第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。

第九條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對處方的合法性進(jìn)行審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。

執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

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