2016年度執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識二藥劑學(xué)輔導(dǎo)：散劑和顆粒劑

二、散劑(掌握)

(一)概念和特點

——指一種或數(shù)種藥物混合制成的粉末狀制劑

——分類：

按組成藥味分：單散劑和復(fù)散劑

按劑量分：分劑量散和不分劑量散

按用途分：溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散

——特點：

易分散，起效快

覆蓋面大，有保護和收斂作用

工藝簡單，劑量易控，便于小兒服用

儲存、運輸、攜帶方便

(二)散劑的制備

1.物料前處理：清洗、干燥

2.粉碎與篩分：干法粉碎、濕法粉碎設(shè)備見第二章

3.混合與分劑量

(1) 混合方法與設(shè)備(2) 見第二章

(3) 影響混合的因素

組分的比例：等量遞加法(配研法)

組分的密度：防止分層

組分的吸附性和帶電性：可加表面活性劑

含液體或易吸濕的組分：使用吸收劑磷酸鈣等

低共熔混合物：不利于混合均勻醫(yī)學(xué).全.在.線.提供. gydjdsj.org.cn。如樟腦+薩羅

(3)分劑量：目測法、重量法、容量法三種

(三)質(zhì)量檢查與包裝儲存實例

1.質(zhì)量檢查

均勻度：色澤均勻、無花紋、色斑

水分：不得超過9.0%

裝量差異：(見p71表)

衛(wèi)生學(xué)檢查

2.包裝儲存：主要是防潮

——臨界相對濕度(CRH)的意義

——CRH越大，越不易吸濕，作為吸濕性的指標

三、顆粒劑(掌握)

(一)概念和特點

——將藥物和適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑

——分三種：可溶性、混懸型、泡騰性顆粒劑

——另有新型細粒劑(105-500um),可吞服，吸收好

(二)制備(參見片劑)

(三)質(zhì)量檢查

1. 外觀

2. 粒度：不3. 能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不4. 得過8%

5. 干燥失重：不6. 超過2%

7. 溶化性：——可溶性顆粒允許輕微渾濁

——混懸型應(yīng)能混懸均勻

——泡騰型應(yīng)立即產(chǎn)氣，8. 呈泡騰狀

9. 裝量差異：見p74表

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