化學(xué)分析法
第一節(jié) 重量分析法
一、概述:準(zhǔn)確度好,精密度高,手續(xù)較繁瑣,時間較長,對低含量組分測定誤差大。分為沉淀法、揮發(fā)法、萃取法。
二、沉淀法
利用沉淀反應(yīng)將被測組分轉(zhuǎn)化為難溶物,以沉淀形式從溶液中分離出來并轉(zhuǎn)化為稱量形式,最后稱定重量進(jìn)行測定。
1.對沉淀形式的要求
溶解度小,純凈,易于過濾和洗滌,易于轉(zhuǎn)化為稱量形式
2.對稱量形式的要求
組成固定,化學(xué)穩(wěn)定性高,分子量大
3.結(jié)果計算
換算因數(shù)F=W’/W醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn
即待測組分的分子量與稱量形式的分子量的比值。
第二節(jié) 酸堿滴定法
一、基本原理
1.強酸強堿的滴定
滴定突躍:在計量點附近突變的pH值范圍
指示劑的選擇:變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)的指示劑都可以用來指示終點。
滴定突躍范圍大小與濃度有關(guān)。
2.強堿滴定弱酸
突躍范圍小,計量點在堿性范圍內(nèi),不能選酸性范圍內(nèi)變色的指示劑,只能選擇酚酞或百里酚酞
以C*Ka>10-8為判斷能否準(zhǔn)確滴定的界限
3.強酸滴定弱堿
與強堿滴定弱酸相似,但計量點在酸性范圍內(nèi),指示劑只能選擇甲基橙或溴甲酚綠等。
C*Kb>10-8才能準(zhǔn)確滴定
4.多元酸的滴定
是否能被滴定以C*Kan≥10-8為準(zhǔn)
能否分步滴定決定于Kan/Kan+1≥104
二、酸堿指示劑
酸堿指示劑是一些有機(jī)弱酸或弱堿,其變色與溶液pH值有關(guān)
指示劑變色范圍pH=pKin±1
三、滴定液的配制和標(biāo)定
1.鹽酸滴定液
①用鹽酸稀釋配制,用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定。
②基準(zhǔn)物需干燥
③滴定近終點需煮沸
2.硫酸滴定液:與鹽酸滴定液相似
3.氫氧化鈉醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供gydjdsj.org.cn
①澄清氫氧化鈉飽和溶液配制
②基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定
③新沸冷水溶解、稀釋
第三節(jié) 氧化還原滴定法
一、碘量法
以碘為氧化劑,或以碘化物作為還原劑進(jìn)行滴定的方法。
(一)基本原理
1.直接碘量法:用碘滴定液直接滴定,用于測定具有較強還原性的藥物。只能在酸性、中性或弱堿性溶液中進(jìn)行。用淀粉指示劑指示終點。
2.剩余碘量法:在供試品中加入定量過量碘滴定液,待I2與測定組分反應(yīng)完全后用硫代硫酸鈉滴定剩余的碘,根據(jù)與藥物作用的碘量計算藥物含量。
需作空白實驗,淀粉指示劑在近終點時加入。
3.置換碘量法:用于強氧化劑的測定。在供試品中加入碘化鉀,氧化劑將其氧化成碘,用用硫代硫酸鈉滴定。
需作空白實驗。
(二)滴定液配制
1.碘滴定液:碘與碘化鉀共同配制,以基準(zhǔn)三氧化二砷標(biāo)定。加入大量KI增加碘的溶解度,降低碘的揮發(fā)性;加入鹽酸去除碘酸鹽雜質(zhì),防止發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。
2.硫代硫酸鈉滴定液:新沸冷水配制,加少量無水碳酸鈉作穩(wěn)定劑,采用置換碘量法標(biāo)定。加少量碳酸鈉使溶液呈弱堿性,抑制細(xì)菌生長,防止硫代硫酸鈉分解。
二、鈰量法
(一)基本原理gydjdsj.org.cn
應(yīng)用硫酸鈰作為滴定劑,要求在酸性溶液中進(jìn)行。
滴定無色樣品時可利用Ce4+本身黃色指示終點,但靈敏度不高;使用鄰二氮菲指示劑時,要求測定組分還原性比指示劑強。
(二)滴定液配制
硫酸鈰滴定液用基準(zhǔn)三氧化二砷標(biāo)定。
標(biāo)定時加NaOH為了使As2O3溶解,加過量鹽酸中和NaOH并使溶液呈酸性,加一氯化碘起催化作用,加快反應(yīng)速度。
(三)應(yīng)用
不受制劑中淀粉、糖類的干擾,適合片劑、糖槳劑等
三、亞硝酸鈉滴定法
亞硝酸鈉在鹽酸存在條件下與具有芳伯氨基化合物發(fā)生重氮化反應(yīng),定量生成重氮鹽。
滴定條件:
(1) 過量鹽酸:加快反應(yīng)速度,重氮鹽在酸性條件下穩(wěn)定,防止偶氮化合物形成;酸度過高會阻礙芳伯氨基游離
(2) 室溫(10℃~30℃)條件:溫度過高使亞硝酸逸失,過低反應(yīng)速度太慢
(3) 滴定時加入KBr作為催化劑
(4) 滴定方式:開始時滴定管尖端插入液面下,在攪拌下迅速加入,避免亞硝酸損失。近終點時滴定管提出液面,淋洗、緩慢滴定。gydjdsj.org.cn
(5) 終點指示法:永停滴定法
亞硝酸鈉滴定液使用基準(zhǔn)對氨基苯磺酸標(biāo)定。
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