一、單選題(每題的備選答案中只有一個最佳答案。)
1、 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是
A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權益
B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益
E.加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，醫(yī),學全,在線.搜集.整理gydjdsj.org.cn保證人民用藥安全，維護人民身體健康
標準答案： d
2、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合
A.藥理標準
B.化學標準
C.生產(chǎn)要求
D.藥用要求
E.衛(wèi)生要求
標準答案： d
3、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構配制的制劑應當是
A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要的品種
C.市場供不應求的品種
D.市場上沒有供應的品種
E.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
標準答案： e
4、 國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確，不良反應大。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應當
A.按劣藥處理
B.撤銷批準文號
C.進行再評價
D.按假藥處理
E.進行市場調(diào)查
標準答案： b
5、 根據(jù)《藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是
A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
標準答案： b
