A、極性高的藥物易通過
B、腦膜炎時通透性增大
C、新生兒血—腦屏障通透性小
D、分子量越大的藥物越易穿透
E、脂溶性高的藥物不能通過
標準答案： b
52、 對藥物分布無影響的因素是
A、藥物理化性質
B、組織器官血流量
C、血漿蛋白結合率
D、組織親和力
E、藥物劑型
標準答案： e
53、 口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其療效，應采用的給藥方案是
A、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D-2 2t1/2
B、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-2 2t1/2
C、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D- 2t1/2
D、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D- 2t1/2
E、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-0、5 2t1/2
標準答案： d
54、 時—量曲線下面積代表
A、藥物的劑量
B、藥物的排泄
C、藥物的吸收速度
D、藥物的生物利用度
E、藥物的分布速度
標準答案： d
55、 體液pH能影響藥物的跨膜轉運，這是由于pH改變了藥物的
A、溶解度
B、水溶性
C、化學結構
D、pKa
E、解離度
標準答案： e
56、 影響半衰期長短的主要因素是
A、劑量
B、吸收速度
C、原血漿濃度
D、消除速度
E、給藥時間
標準答案： d
57、 大多數藥物在胃腸道的吸收屬于
A、有載體參與的主動轉運
B、一級動力學被動轉運
C、零級動力學被動轉運
D、易化擴散轉運
E、胞飲的方式轉運
標準答案： b
58、 肝藥酶的特點是
A、專一性高，活性有限，個體差異大
B、專一性高，活性很強，個體差異大
C、專一性低，活性有限，個體差異小
D、專一性低，活性有限，個體差異大
E、專一性高，活性很高，個體差異小
標準答案： a
59、 生物利用度是
A、評價藥物制劑吸收程度的重要指標
B、等同于絕對生物利用度
C、與藥—時曲線下面積無關
D、無法比較兩種制劑的吸收情況
E、不能評價經血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度
標準答案： a
60、 長期應用糖皮質激素可引起
A、高血鈣
B、高血鉀
C、高血鎂
D、高血磷
E、低血鉀
標準答案： c
