A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，其處方劑量每次不得超過(guò)三日劑量
B.憑工作證銷售給個(gè)人，每次處方劑量不超過(guò)兩日劑量
C.憑醫(yī)生簽字的正式處方，每次不得超過(guò)三日劑量
D.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，其處方劑量每次不得超過(guò)二日劑量
E.憑職業(yè)醫(yī)師處方，不超過(guò)四日劑量
【正確答案】： D
第 32 題 野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例制定的目的是( )。
A.保護(hù)野生藥材資源
B.合理利用野生藥材資源
C.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
D.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
E.為保護(hù)和合理利用野生藥材資源，醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
【正確答案】： E
第 33 題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)實(shí)行( )。
A.不定期通報(bào)
B.不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
C.公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
D.定期通報(bào)
E.定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
【正確答案】： B
第 34 題 負(fù)責(zé)基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)，構(gòu)的工作是( )。
A.建立健全財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度
B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的籌集
C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的籌集、管理和支付，并要建立健全預(yù)決算制度、財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度和內(nèi)審計(jì)制度
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基本的管理和支付
E.建立健全預(yù)決算制度
【正確答案】： C
第 35 題 新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓?xiě)?yīng)在( )。
A.獲得新藥證書(shū)后申請(qǐng)
B.新藥正式生產(chǎn)后進(jìn)行申請(qǐng)
C.新藥獲得批準(zhǔn)文號(hào)后進(jìn)行
D.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正后申請(qǐng)
E.新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)后開(kāi)始申請(qǐng)
【正確答案】： D
第 36 題 口岸藥品必須符合( )。
A.安全有效、臨床需要、質(zhì)量可控的品種
B.經(jīng)濟(jì)合理、使用方便的品種
C.穩(wěn)定性、安全性好的品種
D.特異性、敏感性的品種
E.儲(chǔ)藏、運(yùn)輸簡(jiǎn)單方便的品種
【正確答案】： A
第 37 題 新時(shí)期我國(guó)衛(wèi)生工作的方針是( )。
A.以農(nóng)村為重點(diǎn)、醫(yī)學(xué)全在,線gydjdsj.org.cn預(yù)防為主
B.中西醫(yī)并重
C.依靠科技與教育
D.動(dòng)員全社會(huì)參與
E.以農(nóng)村為重點(diǎn)、預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技與教育，動(dòng)員全社會(huì)參與，為人民健康服務(wù)，為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)
【正確答案】： E
第 38 題 美國(guó)食品藥品管理局(FDA)是對(duì)( )。
A.食品、藥品銷售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu)
B.食品、藥品生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)
C.食品、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)
D.食品的生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
E.藥品的生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)
【正確答案】： B
第 39 題 生產(chǎn)國(guó)家命令淘汰產(chǎn)品的企業(yè)，應(yīng)( )。
A.責(zé)令停止生產(chǎn)
B.責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款，可吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照
C.沒(méi)收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得
D.處違法所得一倍以上五倍以下的罰款
E.吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照
【正確答案】： B
第 40 題 我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人的要求是( )。
A.受過(guò)中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
B.受過(guò)中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
C.受過(guò)高等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
D.受過(guò)成人高、醫(yī)學(xué)全在,線gydjdsj.org.cn中等教育
E.受過(guò)高等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
【正確答案】： E
