1、按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( E )。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
2、藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( D )。
A.藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費(fèi)遵循市場(chǎng)規(guī)律
B.屬于經(jīng)濟(jì)性商品
C.屬于競(jìng)爭(zhēng)性商品
D.消費(fèi)者低選擇性
E.需求平衡性醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理gydjdsj.org.cn
3、藥品的三致作用( D )。
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
D.安全性指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
4、藥品特殊性體現(xiàn)在( ABCDE )。
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
B.消費(fèi)者低選擇性
C.需要迫切性
D.缺乏需求價(jià)格彈性
E.與人的生命健康相關(guān)
5、藥品質(zhì)量的含義是( BD )。
A.僅指藥品的含量
B.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格
D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說明、廣告等有關(guān)
E.化學(xué)、物理指標(biāo)合格
6、藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是( AB )。
A.國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.是藥典
7、( B )核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
8、以下不得設(shè)定行政處罰的是( E )。
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
9、最高人民法院和最高人民檢察院頒布( D )。
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法醫(yī)學(xué)全在,線gydjdsj.org.cn
10、于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行( E )。
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法
