2011年度執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(一)

22．不屬于醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求的是
A．合法采購，規(guī)范進(jìn)藥
B．精益求精，確保質(zhì)量
C．維護(hù)患者利益，提高生命質(zhì)量
D．精心調(diào)劑，耐心解釋
E．規(guī)范包裝，如實宣傳

23．新藥監(jiān)測期自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過
A．一年
B．二年
C．三年
D．四年
E．五年醫(yī)學(xué).全在.,線提,供gydjdsj.org.cn

24．以下麻醉藥品、精神藥品經(jīng)營企業(yè)中，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是
A．全國性批發(fā)企業(yè)
B．區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C．第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)
D．第二類精神藥品零售企業(yè)
E．第一類精神藥品零售企業(yè)醫(yī) 學(xué)全,在線.搜集.整理gydjdsj.org.cn

25．負(fù)責(zé)組織GSP認(rèn)證的是
A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B．省級藥品監(jiān)督管理部門
C．企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D．企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
E．企業(yè)所在地省級以上藥品監(jiān)督管理部門

26．從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向
A．所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請
C．工商行政管理部門提出申請
D．市級藥監(jiān)局提出申請醫(yī)學(xué)全在,線gydjdsj.org.cn
E．網(wǎng)絡(luò)運(yùn)營商提出申請

27．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)向以下哪個部門申請獲得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡
A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B．省藥品監(jiān)督管理部門
C．市藥品監(jiān)督管理部門
D．市衛(wèi)生主管部門
E．國務(wù)院衛(wèi)生主管部門醫(yī)學(xué)全在線,搜集整,理gydjdsj.org.cn

28．國家對野生藥材物種實行
A．嚴(yán)格管理原則
B．保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則
C．嚴(yán)禁采獵的原則
D．限量采獵的原則
E．保護(hù)和鼓勵人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

29．知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件的，或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的
A．以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處
B．給予行政處罰醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn
C．給予民事處罰
D．以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論的共犯論處
E．?dāng)?shù)罪并罰

30．認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的犯罪須經(jīng)
A．省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)鑒定
B．國家食品藥品監(jiān)督管理局鑒定
C．省級衛(wèi)生行政部門鑒定
D．省級醫(yī)療事故鑒定委員會鑒定
E．市級以上藥品監(jiān)督管理部門鑒定

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