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新劑型之概述

新型藥物載體制劑是將藥物封于由于大分子物質(zhì)形成的薄膜中間制成一種載有藥物的超策粒載體。這類新劑型特別在癌藥中應(yīng)用比較廣泛。因?yàn)榛熕幬锎蠖啻嬖谥拘源,缺乏藥理活性的專一性,對正常組織,特別對生長肝旺盛的消化道粘膜上皮組織,骨髓造血組織以及毛襄等。同樣有損害和抑制分裂。的藥物有中樞性嘔吐作用,使患者

新型藥物載體制劑是將藥物封于由于大分子物質(zhì)形成的薄膜中間制成一種載有藥物的超策粒載體。這類新劑型特別在癌藥中應(yīng)用比較廣泛。因?yàn)榛熕幬锎蠖啻嬖谥拘源,缺乏藥理活性的專一性,對正常組織,特別對生長肝旺盛的消化道粘膜上皮組織,骨髓造血組織以及毛襄等。同樣有損害和抑制分裂。的藥物有中樞性嘔吐作用,使患者中用藥期間引起惡心、嘔吐、厭食等癥狀、有的發(fā)生口腔粘膜潰爛、腹瀉、皮膚色素沉著、脫發(fā)、白細(xì)胞與血小板減少;有的發(fā)生嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng),因此被迫停藥,貽誤治療時機(jī)。為了提高抗癌藥物的療效,降低毒副作用,除了化學(xué)結(jié)構(gòu)上進(jìn)行改造外,設(shè)計(jì)抗癌藥物的新劑型和適宜的給藥途徑,這是藥物劑研究與生產(chǎn)上必須引起重視的問題。

 。ㄒ)新型藥物載體制劑的載體種類繁多在生物學(xué)或醫(yī)學(xué)中應(yīng)用大致可歸納如以下幾類:

  1.大分子物質(zhì)如免疫球蛋白、去唾液糖蛋白、白蛋白、纖維原、脫氧核糖核酸(DNA)、葡萄糖等。

  2.細(xì)胞如紅細(xì)胞、白細(xì)胞、肝細(xì)胞等。

  3.合成非生物降解性大分子物質(zhì)如尼龍或纖維素、半滲透微襄、聚丙烯凝膠等。

  4.合成生物可降解性大分子物質(zhì)脂質(zhì)體、靜脈乳、復(fù)合型乳劑、毫微型膠襄、微球劑、含磁性球劑、β一環(huán)糊精分子膠襄以及玉脂聚糖球等。第4類與藥劑學(xué)有密切關(guān),本章作重點(diǎn)討論。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn

 。ǘ)在設(shè)計(jì)新型藥物載體制劑時應(yīng)考慮以下要求:

  1.具有藥理活性的專一性,使藥物選擇性地殺傷癌細(xì)胞或抑制細(xì)胞的繁殖。

  2.對正常細(xì)胞和組織無損害或抑制作用,能降低化療藥物毒副作用,如減輕對胃腸道的剌激性、骨髓抑制作用及變態(tài)反應(yīng)等。

  3.增加藥物的表面積和溶解度,加快溶出速度,以改善藥物在內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程(吸收、分布、代謝及排泄過程)。

  4.增加藥物對淋巴系統(tǒng)定向性、靶組織的滯留性、對組織和細(xì)胞膜的滲透性,使動物在靶組織中維持較高的濃度,以提高抗癌藥療效的作用。

  5.化療藥物被載體(非活性部分)帶入靶組織釋放完全,載體本身必須以體內(nèi)代謝成無毒物質(zhì),并排出體外。

  6.增加藥物的理化穩(wěn)定性。

  7.達(dá)到矯味臭的目的,便于服用,當(dāng)然要配制一種十全十美的劑型是不可能的,但是在設(shè)計(jì)新劑型時,應(yīng)充分考慮上述要求,特別是妨礙藥物在體內(nèi)正常轉(zhuǎn)運(yùn)過程的一些干擾因素和降低副作用的條件,是很必要的。

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