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執(zhí)業(yè)藥師考試考點(diǎn)匯總與解析-經(jīng)皮吸收制劑

☆ ☆☆☆考點(diǎn)1:經(jīng)皮吸收制劑概述   1.經(jīng)皮吸收制劑的概念  經(jīng)皮吸收制劑,雙稱透皮給藥系統(tǒng)(TDDS、TDS),透皮治療系統(tǒng)(TTS),是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放,通過完整的皮膚吸收,進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型! 2.TTS的特點(diǎn)(優(yōu)點(diǎn))  (1)可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸道對藥物的降解,以及胃

 

  ☆☆☆☆☆考點(diǎn)3:藥物的經(jīng)皮吸收

  1.藥物經(jīng)皮吸收的過程

 。1)釋放:藥物從基質(zhì)中釋放出來而擴(kuò)散到皮膚上;

 。2)穿透:藥物透入表皮內(nèi)起局部作用;

 。3)吸收:藥物透過表皮后,到達(dá)真皮和皮下脂肪,通過血管或淋巴管進(jìn)入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用。

  2.藥物經(jīng)皮吸收的途徑

  藥物經(jīng)皮吸收的途徑有2條:一是表皮途徑,藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán),這是藥物經(jīng)皮吸收的主要 途徑;二是皮膚附屬器途徑,藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快,但由于其表面積小,因此它不是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。

  3.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素

  (1)藥物性質(zhì)的影響。①藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)(K)。一般而言,藥物穿透皮膚的能力是:油溶性藥物>水溶性藥物。但實(shí)際上,既能油溶又 能水溶的藥物(即K值適中者)具有較高的穿透性;如果藥物在油、水中都難溶,則很難透皮吸收,油溶性很大的藥物可能會(huì)聚集、滯留在角質(zhì)層而難被進(jìn)一步吸 收。②藥物的分子量。藥物吸收速率與分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故經(jīng)皮吸收制劑宜選用分子量小、藥理作用強(qiáng)的小劑量藥物。③藥物的 熔點(diǎn)。與通過一般生物膜相似,低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚。④藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)影響其吸收量。溶液態(tài)藥物>混懸態(tài)藥物,微粉>細(xì)粒,一般完全溶解呈飽 和狀態(tài)的藥液,透皮過程易于進(jìn)行。

  (2)基質(zhì)性質(zhì)的影響。①基質(zhì)的特性與親和力。不同基質(zhì)中藥物的吸收速度為:乳劑型>動(dòng)物油脂>羊毛脂>植物油>烴類。水溶性基質(zhì)需視其與藥物的 親和力而定,親和力越大,越難釋放,因而吸收也差。②基質(zhì)的pH.能使藥物分子型(非解離型)增多pH,有利于藥物的經(jīng)皮吸收。當(dāng)基質(zhì)的pH<酸性藥物的 pKa(或基質(zhì)的pH>堿性藥物的pKa)時(shí),則藥物的分子型明顯增加,因而藥物易于穿透和吸收。③基質(zhì)對皮膚水合作用的影響。皮膚的外角質(zhì)層及其降解產(chǎn) 物具有的與水結(jié)合的能力稱為水合作用,它是影響藥物穿透皮膚的主要因素。一般角質(zhì)層的含水量不低于10%可使皮膚保持柔軟,低于10%會(huì)使皮膚干燥甚至皸 裂。一般油脂性基質(zhì)特別是烴類基質(zhì)的封閉性最強(qiáng),可引起較強(qiáng)的水合作用,故而可增加藥物的透皮吸收;W/O型乳劑基質(zhì)次之;O/W型乳劑基質(zhì)再次之;水溶 性基質(zhì)如聚乙二醇1500沒有阻止水分蒸發(fā)的作用。

  (3)透皮吸收促進(jìn)劑的影響。指能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。理想的透皮促進(jìn)劑理化性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定、無藥理活性,對皮膚應(yīng)無刺激和過敏性,與TDDS中 藥物及材料有良好的相容性,無反應(yīng)性,起效快,作用時(shí)間長。常用的滲透促進(jìn)劑有表現(xiàn)活性劑,二甲基砜及其類似物,氮酮類化合物,醇類化合物,包括各種短鏈 醇、脂肪醇及多元醇等。

  其他透皮促進(jìn)劑揮發(fā)油如薄荷油、桉葉油、松節(jié)油等具有較強(qiáng)的滲透促進(jìn)能力并能刺激皮下毛細(xì)血管的血液循環(huán);氨基酸及一些水溶性蛋白質(zhì)也能增加藥物的滲透性。

 。4)皮膚因素的影響。皮膚的滲透性是影響藥物透皮吸收的重要因素。存在著個(gè)體差異、年齡、性別、用藥部位和皮膚的狀態(tài)等方面的不同。特別是對于有損傷的皮膚,由于其角質(zhì)層被破壞,皮膚對藥物的滲透性大大加強(qiáng),會(huì)引起過敏與中毒等副作用。

  ☆ 考點(diǎn)4:TDDS的質(zhì)量評價(jià)

  1.重量差異

  除另有規(guī)定外,取貼片20片,精密稱定總重量,求得平均重量,再分別稱定各片的重量,每片與平均重量相比較,超過±5%的不得多于2片,不得有1片超過±10%.規(guī)定檢查含量均勻度的透皮貼劑可不進(jìn)行重量差異檢查。

  2.面積差異

  除另有規(guī)定外,取貼片20片,用百分卡尺量取長、寬尺寸,相乘后的面積,該面積應(yīng)在標(biāo)示面積的±2%以內(nèi)。

  3.含量均勻

  度每片含主藥量2mg或2mg以下的透皮貼劑,照均勻度檢查法測定,限度可為±20%~±25%.

  4.釋放度

  透皮貼劑的釋放度是指藥物從該制劑在規(guī)定的溶劑中釋放的速度和程度。

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