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藥物分析西藥分析—紅外分光光度法 |
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紅外分光光度法,執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)藥物分析西藥分析
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| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-17 考研論壇 |
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1.儀器的校正和檢定。繪制聚苯乙烯薄膜(厚度約為0.05mm)的光譜,用2851cm<-1>、1601cm<-1>、 1028cm<-1>、907cm<-1>處的吸收峰對儀器的波數(shù)進(jìn)行校正。在2000～400cm<-1>區(qū)間允許相差±4cm<-1>以內(nèi),在4000～2000cm<-1>區(qū)間允許相差±8cm<-1>以內(nèi).
上述光譜中，儀器的分辨率要求在3110～2850cm<-1>范圍內(nèi)應(yīng)能清晰地分辨出7個峰，2924cm<-1>與 2851cm<-1>吸收帶的分辨深度不小于18％透光率，1601cm<-1>與1583cm<-1>吸收帶的分辨深度不小于8％透光率。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
2.試樣的制備方法除另有規(guī)定外，用作鑒別時應(yīng)按照衛(wèi)生部藥典委員會編訂的《藥品紅外光譜集》（1995年版）各光譜所規(guī)定的制備方法制備。具體操作技術(shù)可參見《藥品紅外光譜集》說明。
3.正文中各品種項下規(guī)定“應(yīng)與對照的圖譜（光譜集××圖）一致”，系指《藥品紅外光譜集》（1995年版）的圖譜。
4.具有多晶現(xiàn)象的固體藥品由于測定時晶型可能不同，致使繪制的光譜圖與《藥品紅外光譜集》所收載的光譜圖不一致，遇此情況時，應(yīng)按該藥品光譜圖中備注的方法進(jìn)行預(yù)處理后再繪制比較。
由于各種型號的儀器性能不同,試樣制備時研磨程度的差異或吸水程度不同等原因,均會影響光譜的形狀。因此，進(jìn)行光譜對比時，應(yīng)考慮各種因素可能造成的影響。
5.用作晶型、異構(gòu)體限度檢查或含量測定時，試樣制備和具體測定方法均按各品種項下有關(guān)規(guī)定操作。
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
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