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  藥物分析中藥分析:砷鹽檢查法           ★★★ 【字體:

砷鹽檢查法,藥物分析中藥分析

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線(xiàn) 更新:2007-5-15 考研論壇
F. 砷鹽檢查法
  標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的制備
  稱(chēng)取三氧化二砷0.132g,置1000ml量瓶中,加20%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,用適量的稀硫酸中和,再加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。
  臨用前,精密量取貯備液10ml,置1000ml量瓶中,加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1μg的As)。
  第一法(古蔡氏法)
  儀器裝置
  如圖1。A為100ml標(biāo)準(zhǔn)磨口錐形瓶;B為中空的標(biāo)準(zhǔn)磨口塞,上連導(dǎo)氣管C(外徑8.0mm,內(nèi)徑6.0mm),全長(zhǎng)約180mm;D為具孔的有機(jī)玻璃旋塞,其上部為圓形平面,中央有一圓孔,孔徑與導(dǎo)氣管C的內(nèi)徑一致,其下部孔徑與導(dǎo)氣管C的外徑相適應(yīng),將導(dǎo)氣管C的頂端套入旋塞下部孔內(nèi),并使管壁與旋塞的圓孔適相吻合。粘合固定,E為中央具有圓孔(孔徑6.0mm)的有機(jī)玻璃旋塞蓋,與D緊密吻合。
  測(cè)試時(shí),于導(dǎo)氣管C中裝入醋酸鉛棉花60mg(裝管高度為60~80mm),再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙(試紙大小以能覆蓋孔徑而不露出平面外為宜),蓋上旋塞蓋E并旋緊,即得。
  標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備
  精密量取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml,置A瓶中,加鹽酸5ml與水21ml,再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴,在室溫放置10分鐘后,加鋅粒2g,立即將照上法裝妥的導(dǎo)氣管C密塞于A(yíng)瓶上,并將A瓶置25~40℃水浴中,反應(yīng)45分鐘,取出溴化汞紙?jiān)?即得。
  若供試品需經(jīng)有機(jī)破壞后再行檢砷,則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液代替供試品,照各藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法同法處理后,依法制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。
  檢查法
  取照各藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液,置A瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)砷斑的制備,自“再加碘化鉀試液5ml”起,依法操作。將生成的砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,不得更深。
  第二法(二乙基二硫代氨基甲酸銀法)
  儀器裝置
  如圖2。A為100ml標(biāo)準(zhǔn)磨口錐形瓶;B為中空的標(biāo)準(zhǔn)磨口塞,上連導(dǎo)氣管C(一端的外徑為8mm,內(nèi)徑為6mm;另一端長(zhǎng)180mm, 外徑4mm,內(nèi)徑1.6mm,尖端內(nèi)徑為1mm)。D為平底玻璃管(180mm,內(nèi)徑10mm,于5.0ml處有一刻度)。
  測(cè)試時(shí),于導(dǎo)氣管C中裝入醋酸鉛棉花60mg(裝管高度約80mm),并于D管中精密加入二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。
  標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液的制備
  精密量取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液5ml,置A瓶中,加鹽酸5ml與水21ml,再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴,在室溫放置10分鐘后,加鋅粒2g,立即將導(dǎo)氣管C與A瓶密塞,使生成的砷化氫氣體導(dǎo)入D管中,并將A瓶置25~40℃水浴中反應(yīng)45分鐘,取出D管,添加氯仿至刻度,混勻,即得。
  若供試品需經(jīng)有機(jī)破壞后再行檢砷,則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液代替供試品,照各藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法同法處理后,依法制備標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液。 醫(yī)學(xué).全在線(xiàn)gydjdsj.org.cn
  檢查法
  取照各藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液,置A瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液的制備,自“再加碘化鉀試液5ml”起,依法操作。將所得溶液與標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液同置白色背景上,從D管上方向下觀(guān)察、比較,所得溶液的顏色不得比標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液更深。必要時(shí),可將所得溶液轉(zhuǎn)移至1cm吸收池中,用適宜的分光光度計(jì)或比色計(jì)在 510nm波長(zhǎng)處以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液作空白,測(cè)定吸收度,與標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液按同法測(cè)得的吸收度比較,即得。
  【附注】
  (1)所用儀器和試液等照本法檢查,均不應(yīng)生成砷斑,或至多生成僅可辯認(rèn)的斑痕。
  (2)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑或標(biāo)準(zhǔn)砷對(duì)照液,應(yīng)與供試品檢查同時(shí)進(jìn)行。
  (3)本法所用鋅粒應(yīng)無(wú)砷,以能通過(guò)一號(hào)篩的的細(xì)粒為宜,如使用的鋅粒較大時(shí),用量應(yīng)酌情增加,反應(yīng)時(shí)間亦應(yīng)延長(zhǎng)為1小時(shí)。
  (4)醋酸鉛棉花系取脫脂棉1.0g, 浸入醋酸鉛試液與水的等容混合液12ml中,濕透后,擠壓除去過(guò)多的溶液,并使之疏松,在100℃以下干燥后,貯于玻璃塞瓶中備用。
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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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