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  中藥成分薄層分析方法集(二)           ★★★ 【字體:

中藥成分薄層分析方法集(二)

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-15 考研論壇

 

龍膽苦苷
甲醇,乙醇,水
加甲醇,水浴加熱回流30分鐘,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀谷芙猓瑸V過(guò),濾液置分液漏斗中,加乙醚萃取,靜置使分層,棄去乙醚液,水溶液加正丁醇15ml,振搖提取,靜置使分層,分取正丁醇液,加少量無(wú)水硫酸鈉脫水,濾過(guò),濾液蒸干;蛘,依次用正己烷、丙酮提取雜質(zhì),棄去雜質(zhì)提取液,殘?jiān)蛹状,水浴加熱回流,放?濾過(guò),濾液濃縮至近干,上中性氧化鋁柱,用甲醇或乙醇洗脫
硅膠GF254
氯仿-甲醇-水(30:10:3)的下層溶液,正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)
瓜氨酸 參照甘氨酸 正丁醇-無(wú)水乙醇-冰醋酸-水(8:2:2:3)
芍藥苷
甲醇、乙醇、水、正丁醇、醋酸乙酯;不溶于乙醚、石油醚
加無(wú)水乙醇加熱回流,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀谷芙,濾過(guò)。濾液用水飽和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml 使溶解,加適量氧化鋁在水浴上拌勻、干燥,裝入中性氧化鋁小柱,用醋酸乙酯-甲醇(3:1) 預(yù)洗,用醋酸乙酯-甲醇(1:1)洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)右掖际谷芙狻A硗膺可以上大孔吸附樹(shù)脂柱(D-101型)。
硅膠G
氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 
5% 香草醛硫酸溶液

百秋李醇
乙醚、醋酸乙酯、石油醚(30~60℃)
置燒瓶中,連接揮發(fā)油測(cè)定器。自測(cè)定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱回流分取醋酸乙酯層,加無(wú)水硫酸鈉除水
硅膠G 醫(yī)學(xué).全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)
2%三氯化鐵乙醇溶液

肉桂酸
氯仿
硅膠GF254
正己烷—乙醚—冰醋酸(5:5:0.1)

延胡索乙素
甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、苯
參考其他生物堿
硅膠G、氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板
正己烷-氯仿-甲醇-二乙胺(10:6:1:0.05),正己烷—氯仿—甲醇(10:6:1)
氨熏后紫外光燈(365nm)下檢視,參考其他生物堿方法

齊墩果酸
甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、石油醚
加乙醇水浴回流提取,濾過(guò),濾液回收乙醇至近干,加入氧化鋁拌勻,加入已處理好的中性氧化鋁柱(氯仿濕法裝柱)上用氯仿洗至洗脫液無(wú)色,再用乙醇洗脫。
硅膠G
氯仿-甲醇(40:1)
10%磷鉬酸乙醇溶液,10%硫酸乙醇溶液,5%香草醛冰醋酸溶液

冰片
甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚
置燒瓶中,連接揮發(fā)油測(cè)定器。自測(cè)定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱回流分取醋酸乙酯層,加無(wú)水硫酸鈉除水;蛑蜜釄逯,上蓋一表面皿,小心加熱,進(jìn)行微量升華
硅膠G 石油醚(60~90℃)-苯-醋酸乙酯(9:4:2),苯-丙酮(9:1),石油醚(30~60℃)—醋酸乙酯(17:3),苯-醋酸乙酯(19:1)
10%磷鉬酸乙醇溶液,5%香草醛硫酸溶液

異補(bǔ)骨脂素
甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、石油醚 加甲醇加熱回流提取,提取液蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴ナ谷芙,溶液加到中性氧化鋁柱上,用醋酸乙酯洗脫
硅膠G
正己烷-醋酸乙酯(4:1),石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(2:1)
噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視

異歐前胡素 參照歐前胡素

異鼠李素 參照黃芩苷

杜鵑素 參照柚皮苷

蘆丁
甲醇、正丁醇
硅膠G
醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)
氨熏,三氯化鋁乙醇溶液

蘇氨酸 參照其他氨基酸

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