中藥成分薄層分析方法集(二)

烏頭堿
乙醇、氯仿、乙醚
濃氨試液潤(rùn)濕，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，堿化萃取到有機(jī)相
硅膠G，堿性氧化鋁薄層板
苯－醋酸乙酯－二乙胺(7:2:0.5)，乙醚－氯仿(5:2)(展開(kāi)缸氨蒸氣飽和)，異丙醇－甲醇－濃氨試液(7:4:0.1)，正己烷—醋酸乙酯—乙醇(6.4:3.6:1)(展開(kāi)缸氨蒸氣飽和)
（改良、稀）碘化鉍鉀試液，碘熏

丹皮酚
乙醇，氯仿，乙醚，丙酮，石油醚(30～60℃)
水蒸氣蒸餾后乙醚萃取
硅膠G，硅膠GF254
環(huán)己烷－醋酸乙酯(3:1)
5％三氯化鐵乙醇（加2滴濃鹽酸）

丹參酮ⅡA
乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯
中性氧化鋁柱，用甲醇40ml洗脫
硅膠G
苯－醋酸乙酯(19:1)，苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)
2％三氯化鐵與1％亞鐵氰化鉀(1:1)混合

水楊酸甲酯
乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮
置圓底燒瓶中,加水適量,連接揮發(fā)油測(cè)定器。自測(cè)定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶為止。再加醋酸乙酯適量，加熱回流后分取醋酸乙酯層。
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石油醚－醋酸乙酯(25:1)，環(huán)己烷－苯(7:3) 5％三氯化鐵乙醇，紫外光燈(365nm)

去氧膽酸
甲醇，乙醇，氯仿
加甲醇水浴上加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)�加甲�?ml使溶解，加于已活化的堿性氧化鋁柱上，用大量甲醇洗脫，棄去洗液，再用大量50％甲醇洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)�加水適量使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取數(shù)次，合并正丁醇液，用水洗滌數(shù)次,棄去水液，正丁醇液置水浴上蒸干,殘?jiān)�加甲醇使溶�?
硅膠G
醋酸乙酯－正己烷－乙酸－甲醇(7:1：0.3:0.2)，異辛烷－醋酸乙酯－冰醋酸(15:7:5)，氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)
10％硫酸乙醇溶液,10％磷鉬酸乙醇溶液

丙氨酸
甲醇
硅膠G
正丁醇－冰醋酸－水(8:3:1)
茚三酮試液

甘草酸銨
甲醇，乙醇
加乙醚適量加熱回流，過(guò)濾，殘?jiān)鼡]去溶劑，再加甲醇水浴上加熱回流1小時(shí)，過(guò)濾，濾液揮干溶劑，殘?jiān)�加水使溶解，用水飽和的正丁醇提取�?shù)次，合并正丁醇液，用水洗滌幾次，每次幾ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，殘?jiān)�加甲醇使溶解氫氧化鈉溶液制備的硅膠G 醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)
10％硫酸乙醇溶液

甘氨酸
水，70％乙醇
硅膠G
正丁醇－12％氨溶液-乙醇(13:3:3)，正丁醇－冰醋酸－水(3:1:1)
0.2％茚三酮乙醇溶液，2％茚三酮丙酮溶液 可參照丙氨酸
東莨菪內(nèi)酯,東莨菪素
乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯
硅膠G
醋酸乙酯－甲醇－濃氨試液(17:2:1)，甲苯－丙酮－乙醇－濃氨試液(4:5:0.5:0.25)
依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，紫外光燈(365nm) 可參照其他生物堿的鑒別

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