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  藥物分析筆記:分光光度法           ★★★ 【字體:

藥物分析復(fù)習(xí)筆記:分光光度法

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-25 考研論壇

紫外可見分光光度法
  一、基本原理紫外--可見分光光度法:是根據(jù)物質(zhì)分子對波長為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長(頻率小)的光線能量小,波長短(頻率大)的光線能量大。        100nm   200nm      400nm         800nm         400um       1m                     
           通指
X-射線          紫外區(qū)            可見區(qū)           紅外區(qū)       微波區(qū)     無線電波區(qū)
  Beer-lambert定律: A=E l c   A--吸收度   E-吸收系數(shù)  l ---液層厚度   c---溶液濃度吸收度濃度與厚度的關(guān)系。是吸收光度法的基本定律,重要前提是單色光。
  摩爾吸收系數(shù):指在一定波長下,溶液濃度為1mol/L , 厚度為1cm時(shí)的吸收度,用  表示。百分吸收系數(shù):指在一定波長下,溶液濃度為1%(W/V) , 厚度為1cm時(shí)的吸收度,用   表示。
  影響B(tài)eer定律因素:化學(xué)因素,光學(xué)因素
  二、紫外--可見分光光度計(jì):  主要部件:
  1、 光源:要求光譜的光源,
  2、 氫燈和鎢燈(350nm)
  3、 單色器:進(jìn)口狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散元件(棱鏡和光柵)、聚焦透鏡和出口狹縫組成。
  4、 吸收池:用光學(xué)玻璃制成的吸收池,
  5、 只能用于可見光區(qū)。用熔融石英(氧化硅),
  6、 可見紫外光區(qū)。醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
  7、 檢測器:光電池:(硒光電池:用于可見光;硅光電池:紫外可見光) 內(nèi)阻小,光電管:內(nèi)阻高,電流易放大 。
  8、 易疲勞。               
  9、 訊號處理和顯示器
  三、定性與定量方法:
   (一)、定性鑒別:是多數(shù)有機(jī)化合物具有吸收光譜特征。一般用對比法。
  1、對比吸收光譜特征數(shù)據(jù) 
  2、對比吸收度(或吸收系數(shù))比值
   3、對比吸收光譜的一致性
  (二)、純度檢查:雜質(zhì)檢查與雜質(zhì)限量檢測 
  (三)、含量測定:      
  1、吸收系數(shù)法  
  2、標(biāo)準(zhǔn)曲線法   
  3、對照法

  熒光分析法熒光分析法:利用熒光的物理特性而進(jìn)行定性與定量測定的方法。熒光法比紫外可見靈敏。熒光光度計(jì):激發(fā)光源、樣品池、檢測器、濾光片和單色器。醫(yī)學(xué)全在線gydjdsj.org.cn

  紅外分光光度計(jì)紅外線:波長大于0.76um,小于500um的電磁波。  Hooke定律來描述分子的伸縮振動。當(dāng)分子的振動頻率與入射的紅外頻率相同時(shí),分子對紅外產(chǎn)生吸收。伸縮振動和彎曲振動。基頻峰:分子吸收一定頻率的紅外線,振動能級由基態(tài)(V=0)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)產(chǎn)生的吸收峰。倍頻峰:振動能級由基態(tài)躍至第二、三激發(fā)態(tài)。統(tǒng)稱泛頻峰。吸收峰:用于鑒別官能團(tuán)存在的吸收峰稱特征吸收峰。指紋區(qū):1250-400cm (8.0-25um)的低頻區(qū)稱為指紋區(qū)。紅外分光光度計(jì)主要部件:光源、吸收池、單色器(棱鏡和光柵)和檢測器(真空熱電偶)及記錄裝置。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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