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執(zhí)業(yè)西藥師藥物分析輔導(dǎo):小柴胡顆粒含量測定方法
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| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 |
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小柴胡顆粒處方為：柴胡240g，黃芩90g，半夏（姜制）90g，黨參90g，生姜90g，甘草90g，大棗90g。2005《中國藥典》新增HPLC含量測定方法，現(xiàn)將有關(guān)其含量測定方法作一總結(jié)。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）為流動(dòng)相；檢測波長為315nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)應(yīng)不低于3000。
供試品溶液的制備：取裝量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約3g或約1.5g（無蔗糖），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加70%乙醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 醫(yī)學(xué)全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
沈靜等用RP-HPLC 法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用Aettech 液相色譜儀，Alltima C18 色譜柱(250mm×4.6mm，5μm)；流動(dòng)相為甲醇-水-磷酸(60：40：0.2) ；流速1.0ml/ min；檢測波長280nm；柱溫室溫�；貧w方程為Y = 14 726 + 2 319 345. 28 X , r = 0.9999，黃芩苷在0.06～0.60μg顯示良好線性關(guān)系。樣品以甲醇為溶劑，超聲提取。
潘雪英用HPLC法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用HP1100 高效液相色譜儀，AgilentC18色譜柱(150cm ×4.6cm)；流動(dòng)相為0.4 %磷酸溶液-甲醇(56：44)；檢測波長為280nm；柱溫25℃。樣品以75%乙醇為溶劑，超聲提取。 醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn
趙志軍等用HPLC法測定小柴胡顆粒中黃芩苷含量。采用島津LC-10ADVP液相色譜儀，色譜柱為USA Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)；甲醇-水-冰醋酸(46：54：1) 為流動(dòng)相；檢測波長為277nm；柱溫室溫。樣品以50%甲醇為溶劑，超聲提取。
張惠萍等用ＲＰ－ＨＰＬＣ法對小柴胡顆粒中的黃芩進(jìn)行了含量測定。采用島津LC-10ADVP液相色譜儀，色譜柱為ＶＰ-ＯＤＳ柱（４.６ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），ＶＰ－ＯＤＳ保護(hù)柱；流動(dòng)相為甲醇－水－醋酸（５７：４３：０.４）；流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；檢測波長：２８０ｎｍ；柱溫：室溫。
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
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