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  功勞去火片含量測定方法           ★★★ 【字體:

執(zhí)業(yè)西藥師知識一考試藥物分析輔導:功勞去火片含量測定方法

來源:醫(yī)學全在線 更新:2007-5-24 考研論壇
功勞去火片的處方為:功勞木604g,黃柏302g,黃芩302g,梔子302g。2005版《中國藥典》新增HPLC含量測定方法,將其有關含量測定方法作一總結。
    2005藥典功勞去火片含量測定項下:
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)為流動相;檢測波長為324nm。理論板數按綠原酸峰計應不低于6000。
    供試品溶液的制備:取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入鹽酸-60%甲醇(1:100)混合溶液50ml,密塞,稱定重量,置70水浴中加熱45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
    黃雪梅等測定功勞去火片中梔子苷的含量,采用RP-HPLC法。高效液相色譜儀為Waters510,色譜柱為大連依利特公司Nova-Pak C18柱;流動相為乙腈-水(15:85);檢測波長為240nm;柱溫為35℃。樣品以50%的甲醇為溶劑,超聲提取。 醫(yī).學全.在.線gydjdsj.org.cn
    黃雪梅、路玫等測定功勞去火片中黃芩苷的含量,采用RP-HPLC法。高效液相色譜儀為Waters510,色譜柱為大連依利特公司Nova-Pak C18柱;流動相為甲醇-水-磷酸-三乙胺(38:62:0.2:0.2);檢測波長為280nm;柱溫為40℃。在此色譜條件下,黃芩苷的保留時間 14分鐘。
    黃獻等測定功勞去火片中鹽酸小檗堿的含量,采用HPLC法。高效液相色譜儀為Aglient 1100。色譜柱為A lltima C18柱;流動相為0.033mol/L磷酸二氫鉀-乙腈(70:30);檢測波長為265nm;柱溫為25℃。
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文章錄入:凌云    責任編輯:凌云 
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