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藥物分析考試輔導:三金片含量測定方法 | |||||
來源:醫(yī)學全在線 更新:2007-5-24 考研論壇 | |||||
2005《中國藥典》三金片含量測定項下: 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(48:52)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按羥基積雪草苷峰計應不低于2000。 供試品溶液的制備:取本品30片(小片)或20片(大片),除去包衣,精密稱定,研細,取約1.5g,精密稱定,精密加入甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液25ml,回收溶劑至干,殘渣加水 20m使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次15ml,合并提取液,用氨試液洗滌2次,每次15ml,取正丁醇崖,減壓回收溶解至干,殘渣用甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,即得。 文獻報道的方法如:肖雋等柱前衍生化HPLC法測定三金片中積雪草苷的含量,采用Shimadzu LC-4A高效液相色譜儀,固定相為Spherisorb ODS C18 柱(4.4 mm×250mm, 5μm) ,流動相為甲醇-四氫呋喃-水(90:4:6,0.1%三乙胺),柱溫25℃,流速0.8mL/min,檢測波長235nm。樣品依次用醋酸乙酯和乙醇回流提取,正丁醇萃取。結果積雪草苷0.396~3.960μg與峰面積比呈線性關系,r=0.9985,平均回收率為99.2%,RSD為2.7%(n= 6)。 |
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文章錄入:凌云 責任編輯:凌云 | |||||
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