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執(zhí)業(yè)西藥師藥物分析輔導(dǎo):清眩丸含量測定方法
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來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-22 考研論壇 |
清眩丸處方為:川芎200g,白芷200g,薄荷100g,荊芥穗100g,石膏100g。 2005《中國藥典》清眩丸含量測定項下: 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(63:37)為流動相;檢測波長為248nm;柱溫為40℃。理論板數(shù)按歐前胡素峰計算應(yīng)不低于2500。 供試品溶液的制備:取重量差異項下的本品,剪碎,取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com 文獻(xiàn)報道的一般以歐前胡素為含量測定的指標(biāo),采用HPLC法,流動相系統(tǒng)為甲醇-水系統(tǒng)。其它的如:譚生建等用RP-HPLC法測定清眩丸中歐前胡素的含量。儀器:LC-6A液相色譜儀。色譜柱為LUNA C18分析色譜柱(4.6mm×250mm, 5μm),ODS保護(hù)柱(5mm ×50mm, 5μm);柱溫35℃;流動相:乙腈-水( 53:47);流速1mL/min;檢測波長300nm。樣品用甲醇超聲處理。
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 |
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